1.一種具有益氣活血作用的藥物組合物，其特征在于，由下列重量份的原料藥制成：人參500-6000份、丹參1000-15000份、川芎嗪以川芎嗪計或川芎嗪藥用鹽以川芎嗪計10-240份。2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由下列重量份的原料藥制成：人參500-3000份、丹參2000-12000份、川芎嗪以川芎嗪計或川芎嗪藥用鹽以川芎嗪計40-160份。3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，由下列重量份的原料藥制成：人參800-2000份、丹參3000-7500份、川芎嗪以川芎嗪計或川芎嗪藥用鹽以川芎嗪計40-120份。4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，由下列重量份的原料藥制成：人參800-1200份、丹參4000-6000份、川芎嗪以川芎嗪計或川芎嗪藥用鹽以川芎嗪計60-100份。5.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，由下列重量份的原料藥制成：人參1000份、丹參5000份、川芎嗪以川芎嗪計或川芎嗪藥用鹽以川芎嗪計80份。6.權利要求1-5中任意一項所述的藥物組合物的凍干粉針劑的制備方法，其特征在于，該方法為：a)將人參加不同濃度的乙醇回流提取，合并提取液，減壓濃縮回收乙醇，上大孔樹脂柱吸附，加純化水洗滌樹脂，用75％乙醇洗脫，收集75％乙醇洗脫液，回收乙醇，加適量水溶解，水溶液用超濾膜超濾，收集超濾液，加正丁醇萃取，合并正丁醇液，1％的氨水洗滌，繼用純化水洗滌至中性，回收正丁醇，減壓干燥，得人參總皂苷有效部位；b)丹參加水煎煮，濾過，濾液加濃鹽酸調pH1～2，高速離心去沉淀，上清液上大孔樹脂柱吸附，加純化水洗滌樹脂，75％乙醇洗脫，收集75％乙醇洗脫液，回收乙醇，加適量水溶解，水溶液用超濾膜超濾，收集超濾液，加1mol/L鹽酸調pH1～2，用乙酸乙酯萃取，回收乙酸乙酯，減壓干燥，得丹參總酚酸有效部位；c)上述二個有效部位加適量注射用水溶解，加入川芎嗪或其藥用鹽，加入甘露醇，攪勻，1mol/L的氫氧化鈉溶液調pH至6～7，加注射用水，微孔濾膜濾過，精濾，分裝；冷凍干燥，即得凍干粉針劑。7.根據權利要求6所述的凍干粉針劑的制備方法，其特征在于，該方法為：a)將人參加8倍量65％乙醇回流提取3次，每次1.5小時，合并3次提取液，減壓濃縮回收乙醇，以每小時0.5倍樹脂體積的流速，上大孔樹脂D101柱吸附，加1倍樹脂體積純化水洗滌樹脂，以每小時0.5倍樹脂體積的流速，用75％乙醇洗脫，收集75％乙醇洗脫液，回收乙醇，加適量水溶解，水溶液用截留分子量5000的超濾膜超濾，收集超濾液，加正丁醇萃取5次，合并正丁醇液，1％的氨水洗滌3次，繼用純化水洗滌至中性，回收正丁醇，減壓干燥，得人參總皂苷有效部位；b)丹參加8倍量水煎煮3次，每次1小時，濾過，濾液加濃鹽酸調pH1～2，高速離心去沉淀，上清液以0.5倍樹脂體積每小時的流速上D101大孔樹脂柱吸附，加1倍樹脂體積純化水洗滌樹脂，以0.5倍樹脂體積每小時的流速，75％乙醇洗脫，收集75％乙醇洗脫液，回收乙醇，加適量水溶解，水溶液用截留分子量5000的超濾膜超濾，收集超濾液，加1mol/L鹽酸調pH1～2，用乙酸乙酯萃取5次，回收乙酸乙酯，減壓干燥，得丹參總酚酸有效部位；c)上述二個有效部位加適量注射用水溶解，加入川芎嗪或其藥用鹽，加入甘露醇，攪勻，1mol/L的氫氧化鈉溶液調pH至6～7，加注射用水，微孔濾膜濾過，精濾，分裝；冷凍干燥，即得凍干粉針劑。8.權利要求1-5中任意一項所述的藥物組合物的凍干粉針劑的制備方法，其特征在于，該方法為：a)將人參加不同濃度的乙醇回流提取，合并提取液，減壓濃縮回收乙醇，上大孔樹脂柱吸附，加純化水洗滌樹脂，用75％乙醇洗脫，收集75％乙醇洗脫液，回收乙醇，加適量水溶解，水溶液用超濾膜超濾，收集超濾液；b)丹參加水煎煮，濾過，濾液加濃鹽酸調pH1～2，高速離心去沉淀，上清液上大孔樹脂柱吸附，加純化水洗滌樹脂，75％乙醇洗脫，收集75％乙醇洗脫液，回收乙醇，加適量水溶解，水溶液用超濾膜超濾，收集超濾液；c)合并上述二個超濾液，加入川芎嗪或其藥用鹽，加入甘露醇，攪勻，1mol/L的氫氧化鈉溶液調pH至6～7，加注射用水，微孔濾膜濾過，精濾，分裝；冷凍干燥，即得凍干粉針劑。9.權利要求1-5中任意一項所述的川芎嗪或其藥用鹽，其特征在于，選自鹽酸川芎嗪或磷酸川芎嗪。10.根據權利要求9中所述的川芎嗪或其藥用鹽，其特征在于，選自鹽酸川芎嗪。
展開
