本發(fā)明公開了一套同時(shí)檢測(cè)93種牛遺傳缺陷基因和致死單倍型的引物組合及試劑盒。通過該套引物和試劑盒，可以一次性檢測(cè)93種遺傳缺陷基因(例如PIRM綜合征、彎曲尾綜合征、大皰性表皮松解癥等)的因果突變位點(diǎn)(SNP、短片段的插入或缺失)及致死單倍型(HH1、HH3、HH4、HH5、JH1)，篩選出具有單基因遺傳缺陷基因的攜帶者及致死單倍型攜帶者的牛，從而為種牛的選育和遺傳評(píng)估、牛群的選種選配、群體遺傳改良、新品種培育、遺傳資源的保護(hù)提供精準(zhǔn)的指導(dǎo)。本發(fā)明具有高通量、低成本、準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)，適用于肉牛和奶牛品種，可在牛的育種與繁殖領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

1.一套同時(shí)檢測(cè)牛93種遺傳缺陷101個(gè)相關(guān)因果突變位點(diǎn)的引物組，其特征在于，所述引物分為四組，每組引物包括多重PCR擴(kuò)增引物和單堿基延伸引物，第一組如序列表SEQ IDNO:1-78所示，第二組如序列表SEQ ID NO:79-156所示，第三組如序列表SEQ ID NO:157-234所示，第四組如序列表SEQ ID NO:235-303所示。2.一套同時(shí)檢測(cè)牛93種遺傳缺陷101個(gè)相關(guān)因果突變位點(diǎn)的檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含權(quán)利要求1所述的引物組。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括PCR擴(kuò)增反應(yīng)試劑、堿性磷酸酶處理試劑和單堿基延伸反應(yīng)試劑。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述PCR擴(kuò)增反應(yīng)試劑包括dNTP、MgCl₂、HotStar Taq、PCR Bμffer、ddH₂O。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述堿性磷酸酶處理試劑包括ddH₂O、蝦堿性磷酸酶Buffer、蝦堿性磷酸酶。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述單堿基延伸反應(yīng)試劑包括：iPLEX Bμffer Plus、iPLEX Termination mix、iPLEX Enzyme、ddH₂O。7.一種用于同時(shí)檢測(cè)牛的PIRM綜合征、球形紅細(xì)胞癥、β酪蛋白8、β酪蛋白4、Ⅰ型白細(xì)胞粘附缺陷征、契-東綜合征、隱性紅毛、β酪蛋白9、雙肌、β酪蛋白1、先天性魚鱗病、致死單倍型HH1、致死單倍型HH3、致死單倍型HH4、軟骨發(fā)育異常侏儒癥、脊柱畸形綜合征、軟骨成長(zhǎng)不全、瓜氨酸血癥、安格斯牛侏儒癥、腸病性肢端皮炎、流產(chǎn)SLC37A2、生長(zhǎng)激素缺乏型侏儒癥、心肌病及綿狀長(zhǎng)毛病、伴有炎性病變合乎比例的侏儒癥遺傳缺陷基因的引物組合，其特征在于，所述引物包括多重PCR擴(kuò)增引物和單堿基延伸引物，具體引物如序列表SEQ ID NO:1-78所示。8.用于同時(shí)檢測(cè)牛的多種眼部缺陷、彎曲尾綜合征、α型甘露糖苷貯積癥、流產(chǎn)JH1、退行性軸突病、雄性不育、β乳球蛋白異常低表達(dá)、致死單倍型HH5、β酪蛋白11、無汗性外胚層發(fā)育不良、黃脂病、乳球蛋白、流產(chǎn)SHBG、圍產(chǎn)期弱犢牛綜合征、先天性肌張力障礙I型、鋅缺乏樣綜合征、并趾、蛋白多糖型侏儒癥、致死性多器官發(fā)育不良、顯性白與雙側(cè)耳聾、三甲基胺尿癥、毛少色淺、蜘蛛腿綜合征、先天性肌無力、隱性紅毛373、β酪蛋白6遺傳缺陷基因的引物組合，其特征在于，所述引物包括多重PCR擴(kuò)增引物和單堿基延伸引物，具體引物如序列表SEQ ID NO:79-156所示。9.用于同時(shí)檢測(cè)牛的大皰性表皮松解癥、β型甘露糖苷貯積癥、脊髓髓鞘形成障礙、血小板紊亂、粘多糖貯積癥ⅢB型、無角/有角、隱性紅毛EBR、多肢畸形、馬凡綜合征、隱性紅毛358、原卟啉癥、β酪蛋白12、甲狀腺腫、α型甘露糖苷貯積癥、槭糖尿病-H、蛋白多糖型侏儒癥、先天性假性肌強(qiáng)直、二類黃嘌呤尿、顯性紅毛、前肢至腰部肌肉異常、營(yíng)養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥、五型肝醣儲(chǔ)積癥、脊髓性肌萎縮遺傳缺陷基因的引物組合，其特征在于，所述引物包括多重PCR擴(kuò)增引物和單堿基延伸引物，具體引物如序列表SEQ ID NO:157-234所示。10.用于同時(shí)檢測(cè)牛的β酪蛋白3、隱性紅毛、先天性假性肌強(qiáng)直、埃萊爾-當(dāng)洛綜合征、淺色少毛癥、二型肝醣儲(chǔ)積癥、A型血友病、β酪蛋白7、牙齦錯(cuò)構(gòu)瘤型骨硬化病、Kappa酪蛋白、擴(kuò)張型心肌病、先天性肌張力障礙Ⅱ型、β酪蛋白2、少毛癥、尿苷磷酸合酶缺乏癥、F11因子缺乏、β酪蛋白5、皮膚脆裂癥遺傳缺陷基因引物組合，其特征在于，所述引物包括多重PCR擴(kuò)增引物和單堿基延伸引物，具體引物如序列表SEQ ID NO:235-303所示。