本發(fā)明公開了一種骨修復(fù)材料的制備方法，包括如下步驟：按照比例準確稱取20～50質(zhì)量份的卵磷脂和1質(zhì)量份人骨形態(tài)發(fā)生蛋白?2，在研缽中研磨，使骨形態(tài)發(fā)生蛋白?2均勻分散在卵磷脂中；再在研缽中加入4～32質(zhì)量份的殼聚糖和0.3?6質(zhì)量份的羥基磷灰石組合物，研磨至均勻分散；稱取10～80質(zhì)量份明膠，加入一定100～800質(zhì)量份的水，配制成10％的液體明膠；將上述配制而成的10％液體明膠加入到步驟二中的研缽內(nèi)，繼續(xù)研磨，至形成均勻的混懸液，分裝得支架產(chǎn)品。該發(fā)明具有良好的生物相容性、無免疫排斥反應(yīng)；具有良好的生物力學(xué)性能，改善了羥基磷灰石較脆的特性，且該材料與人體膚質(zhì)十分相似，更有利于細胞的粘附、生長及分裂，更加有利于傳輸營養(yǎng)物質(zhì)，并及時排出排泄物，從而能夠有效地提高臨床治療效果。

1.一種骨修復(fù)材料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：步驟一：取20～50質(zhì)量份的卵磷脂和1質(zhì)量份的人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2，研磨至混合均勻；步驟二：向步驟一得到的混合物中加入4～32質(zhì)量份的殼聚糖和0.3～6質(zhì)量份的羥基磷灰石組合物，研磨至均勻分散；步驟三：將10～80質(zhì)量份明膠與100～800質(zhì)量份的水混合，然后加熱，配制成液體明膠；步驟四：將步驟三得到的所述液體明膠加入到步驟二得到的混合物中，繼續(xù)研磨，至形成均勻的混懸液；所述羥基磷灰石組合物為多孔納米羥基磷灰石/聚酰胺，孔徑為260～400μm，孔隙率為35％～57％。2.如權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)材料的制備方法，其特征在于：所述多孔納米羥基磷灰石/聚酰胺采用化學(xué)發(fā)泡法合成，將比例為2:5的納米羥基磷灰石和聚酰胺混合成為復(fù)合粉末，加入一定量發(fā)泡劑的無水乙醇，復(fù)合粉末與發(fā)泡劑的比例為50:1，充分攪拌使其混合均勻，放入到80℃的真空烘箱中烘干，讓無水乙醇充分揮發(fā)，然后取不同質(zhì)量的干燥粉料分別放入50mm×30mm×10mm的磨具中，放入平板硫化機并保持3～5MPa的壓力，在300℃條件下恒溫1h，冷卻至室溫。3.如權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)材料的制備方法，其特征在于：所述骨修復(fù)材料還包括生物活性玻璃，各組分的質(zhì)量比為：重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2：卵磷脂：明膠：殼聚糖：羥基磷灰石組合物：生物活性玻璃＝1：(20～50)：(10～80)：(4～32)：(0.3～6)：(1～32)。4.如權(quán)利要求3所述的骨修復(fù)材料的制備方法，其特征在于：所述生物活性玻璃為AW生物活性玻璃，化學(xué)式為CaO-MgO-SiO₂-P₂O₅-CaF₂。5.如權(quán)利要求1-4任一項所述的骨修復(fù)材料的制備方法，其特征在于：所述生物活性玻璃在步驟二中加入，加入的量為1～32mg。6.利用權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法制備的人體骨修復(fù)材料。