1.一種含能晶體表面包覆的方法，其特征在于它是用多巴胺氧化自聚形成的聚多巴胺
作為包覆材料進行制備的；
它包括以下步驟：
(1)將Tris溶于水與乙醇體積比為9：1的混合溶液中，然后滴加鹽酸配制成pH值為8.0
～10.0的緩沖溶液；
(2)將多巴胺溶于緩沖溶液中，配制成濃度為1～5g/L的多巴胺溶液；
(3)將適量含能晶體加入多巴胺溶液中，并在200～900rpm的攪拌速率下攪拌成均勻的
懸浮液；
(4)繼續攪拌一段時間后，抽濾、真空干燥。
2.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述多巴胺為鹽酸多
巴胺。
3.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述含能晶體為1,3,
5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮雜環辛烷、1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮雜環己烷、1,3,5-三氨基-
1,3,5-三硝基苯、1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物或
六硝基六氮雜異伍茲烷。
4.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述Tris的加入量為
加入Tris后的混合溶液中，Tris的濃度為10mM。
5.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述含能晶體的加入
量為步驟(4)干燥后得到的物質質量的95％～99％。
6.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述攪拌為機械攪拌，
其攪拌速率為400～800rpm。
7.根據權利要求3所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于所述含能晶體的平均
粒徑為5～100μm。
8.根據權利要求1所述的含能晶體表面包覆的方法，其特征在于在步驟(4)中，所述攪
拌時間為2～6h、攪拌溫度為室溫。
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