本發(fā)明涉及白介素?22在治療和預(yù)防神經(jīng)損傷疾病或神經(jīng)退行性疾病中的用途。本發(fā)明的實驗表明：通過使用白介素?22二聚體，(i)在動物體內(nèi)缺血性神經(jīng)損傷后，可以保護神經(jīng)元，從而使損傷的神經(jīng)功能得到恢復(fù)，能夠有效地治療神經(jīng)損傷疾病；(ii)能夠顯著抑制PD模型動物黑質(zhì)體多巴胺能神經(jīng)元的丟失，提高多巴胺能神經(jīng)元的功能，顯著減少海馬區(qū)神經(jīng)元細胞的凋亡，改善AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力，有效阻止神經(jīng)元的丟失，從而能夠更有效地治療神經(jīng)退行性疾病。

1.一種白介素-22二聚體的用途，其特征在于，用于制備治療和預(yù)防神經(jīng)損傷疾病或神
經(jīng)退行性疾病的藥物，其中，
所述的白介素-22的二聚體是式I所示的白介素-22的二聚體，
M1-L-M2 式I
式中，
M1是白介素-22的第一單體；
M2是白介素-22的第二單體；
L是位于所述的第一單體和第二單體之間的，將所述第一單體和第二單體連接在一起
的接頭元件，
其中，所述的白介素-22二聚體保持了白介素22的生物活性，并且其血清半衰期是所述
第一單體或第二單體的血清半衰期的2倍以上；
所述的接頭元件L選自為式II所示的多肽元件：
-Z-Y-Z- 式II
式中，
Y為載體蛋白；
Z為GSGGGSGGGGSGGGGS或ASTKGP；
“-”為化學(xué)鍵或共價鍵；
所述的載體蛋白是二個IgG的Fc片段之間通過二硫鍵連接而形成的；
其中，所述神經(jīng)損傷疾病為中風(fēng)，所述神經(jīng)退行性疾病為帕金森氏病；
其中所述白介素-22的氨基酸序列如SEQ ID NO.2中第1-146位所示。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的第一單體和第二單體是相同的。
3.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的生物活性是選自下組的一種或多種活
性：
(a)在體外激活神經(jīng)元細胞STAT3；
(b)在體內(nèi)腦缺血性損傷后，能保護神經(jīng)元，減少腦梗死體積；
(c)在體外激活多巴胺能神經(jīng)元細胞STAT3或海馬神經(jīng)元細胞STAT3；
(d)在體內(nèi)能顯著抑制PD模型動物黑質(zhì)體多巴胺能神經(jīng)元的丟失；
(e)在體內(nèi)能顯著減少AD模型動物海馬區(qū)神經(jīng)元細胞的凋亡。
4.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述二硫鍵的數(shù)量為2-4個。