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發動機無水冷卻液及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-01-13
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201710868321.7 
  • 技術(專利)名稱 發動機無水冷卻液及其制備方法 
  • 項目單位 綿陽市路恒達機械科技有限公司
  • 發明人 李輝容,楊經寶,王政宇,何云 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 錢志柳
  • 發布時間 2022-01-13  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種發動機無水冷卻液及其制備方法,包括以下重量百分比的原料組成:丙二醇60?70%、乙二醇25?30%、苯丙三氮唑3?4%、硝酸鈉1?2%、丙三醇2?3%、三乙醇胺1?2%、氫氧化鈉0.5?1.5%、色素0.1~1%。本發明的無水冷卻液的冰點低于?52℃,沸點大于190℃,有一個很大的熱安全空間,所以使用該產品,能保持良好狀態運轉,動力保持充足,噪聲下降,水箱也不產生“開鍋”,不拉缸。使用本發明的無水冷卻液可以實現零腐蝕,無水銹生成,永遠無需清潔修補,徹底消除開鍋、拉缸、水箱阻塞、水銹、水垢、腐蝕氣蝕、發動機疲勞、發悶、爆振、預燃、噪聲大、怠速不穩、氣缸壓力降低、動力不足、耗油增大、尾氣排放煙大等現象。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種發動機無水冷卻液,其特征在于,包括以下重量百分比的原料組成:丙二醇60-70%、乙二醇25-30%、苯丙三氮唑3-4%、硝酸鈉1-2%、丙三醇2-3%、三乙醇胺1-2%、氫氧化鈉0.5-1.5%、色素0.1~1%;改性氧化石墨烯1~1.5%、改性蒙脫土0.5~1%、1,3-二甲基咪唑六氟磷酸鹽0.05~0.1%、苯甲酸鈉0.1~0.3%、酒石酸0.1~0.3%、環烷酸鉍0.05~0.08%、烷基糖苷0.1~0.5%;所述改性氧化石墨烯的制備方法為:按重量份,取10~15份苯酐和30~50份DMF混合,加入超臨界反應裝置中,再加入3~5份的氧化石墨烯和0.2~0.5份吡啶,在超臨界反應裝置密封后通入二氧化碳至25~45MPa、溫度65~85℃的條件下攪拌反應1~2h,然后卸去二氧化碳壓力,加入5~10份十二烷基二甲基芐基氯化銨,再次注入二氧化碳至壓力為40~60MPa、溫度40~50℃的條件下攪拌30~60min,卸壓,過濾,得到的固體用丙酮清洗、干燥,得到改性氧化石墨烯;所述改性蒙脫土的制備方法為:按重量份,取30~50份蒙脫土,加入50~80份0.01~0.05mol/L的鹽酸溶液中,然后加入密封容器中,并向密封容器中通入氮氣使氮氣飽和,密封,然后置于2.5MeV、40mA的電子加速器中進行輻照攪拌處理,處理完成后,加入5~10份氨基酸,密封,繼續置于2.5MeV、40mA的電子加速器中進行輻照攪拌處理,處理完成后,加入10~15份二烯丙基二甲基氯化銨,密封,繼續置于2.5MeV、40mA的電子加速器中進行輻照攪拌處理,過濾,烘干,研磨成納米顆粒的改性蒙脫土;所述輻照采用的輻照劑量率為100~200kGy/h,輻照劑量為200~400kGy,攪拌速度為100~150r/min。2.如權利要求1所述的發動機無水冷卻液,其特征在于,所述無水冷卻液包括以下重量百分比的原料組成:丙二醇64%、乙二醇25%、苯丙三氮唑3%、硝酸鈉1.5%、丙三醇2%、三乙醇胺1%、氫氧化鈉1%、色素0.4%、改性氧化石墨烯1%、改性蒙脫土0.5%、1,3-二甲基咪唑六氟磷酸鹽0.05%、苯甲酸鈉0.1%、酒石酸0.2%、環烷酸鉍0.05%、烷基糖苷0.2%。3.一種如權利要求1所述的發動機無水冷卻液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟一、按重量百分比,取1/3的丙二醇加熱到75~85℃,加入硝酸鈉,待硝酸鈉與丙二醇完全融合后繼續加熱,當液體溫度上升到105~115℃時加入三乙醇胺,攪拌均勻,停止加熱,自然冷卻;步驟二、按重量百分比,取2/3的乙二醇加熱到55~70℃,加入丙三醇和氫氧化鈉,完全融入后,自然冷卻;步驟三、將步驟一和步驟二得到的物料混合后進行攪拌;得到混合物;步驟四、將剩余2/3的丙二醇和1/3的乙二醇混合后加入步驟三得到的混合物中,然后依次加入苯丙三氮唑、色素、改性氧化石墨烯、改性蒙脫土、1,3-二甲基咪唑六氟磷酸鹽、苯甲酸鈉、酒石酸、環烷酸鉍和烷基糖苷,攪拌均勻,得到發動機無水冷卻液;所述改性氧化石墨烯的制備方法為:按重量份,取10~15份苯酐和30~50份DMF混合,加入超臨界反應裝置中,再加入3~5份的氧化石墨烯和0.2~0.5份吡啶,在超臨界反應裝置密封后通入二氧化碳至25~45MPa、溫度65~85℃的條件下攪拌反應1~2h,然后卸去二氧化碳壓力,加入5~10份十二烷基二甲基芐基氯化銨,再次注入二氧化碳至壓力為40~60MPa、溫度40~50℃的條件下攪拌30~60min,卸壓,過濾,得到的固體用丙酮清洗、干燥,得到改性氧化石墨烯;所述改性蒙脫土的制備方法為:按重量份,取30~50份蒙脫土,加入50~80份0.01~0.05mol/L的鹽酸溶液中,然后加入密封容器中,并向密封容器中通入氮氣使氮氣飽和,密封,然后置于2.5MeV、40mA的電子加速器中進行輻照攪拌處理,處理完成后,加入5~10份氨基酸,密封,繼續置于2.5MeV、40mA的電子加速器中進行輻照攪拌處理,處理完成后,加入10~15份二烯丙基二甲基氯化銨,密封,繼續置于2.5MeV、40mA的電子加速器中進行輻照攪拌處理,過濾,烘干,研磨成納米顆粒的改性蒙脫土;所述輻照采用的輻照劑量率為100~200kGy/h,輻照劑量為200~400kGy,攪拌速度為100~150r/min。4.如權利要求3所述的發動機無水冷卻液的制備方法,其特征在于,所述步驟四中,攪拌均勻之前,將混合物料加入恒溫槽中,選用探頭式脈沖超聲波儀器對混合物料進行超聲處理;所述探頭式脈沖超聲波儀器的探頭插入混合物料下5~10cm,混合液的液面高度保持12~15cm,脈沖時間為15~20s,占空比為60%~85%,恒溫槽中控制溫度為25℃,聲強為100~500W/cm2,超聲頻率25~45KHz,處理時間為1~3h;所述探頭的直徑為20mm;在超聲處理過程中,向混合物料中通入氣體氮氣;所述氮氣的流速為80-120mL/min。
    展開

專利技術附圖

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