1.功能界面化的鈦合金在制備協同調控骨質疏松癥中局部骨重建及愈合的材料中的
應用，其特征在于：所述功能界面化的鈦合金由以下步驟制備：
a．鈦合金表面預處理：
將鈦合金置于體積分數30~50%的硝酸溶液中，50~70℃孵育30~60min，清洗后沸水中浸
泡1h；
b. 多巴胺的吸附及明膠的固定：
將預處理后的鈦合金置于0.5~6 mg/mL多巴胺溶液中， 20~30℃避光放置6~48h后清
洗，然后用1~4mg/mL的明膠溶液浸泡8-16 h，清洗并干燥；所述多巴胺溶液用5~15mM，pH
8.5的Tris緩沖溶液配制；明膠溶液用pH值7.4的PBS緩沖液配制；
c．鈦合金表面降鈣素及BMP2雜化多層膜的制備：
將步驟b處理后的鈦合金依次浸泡于1~10 mg/mL殼聚糖溶液、1~10 mg/mL明膠溶液和
0.5~5 μg/mL的降鈣素溶液中，清洗后再依次浸泡于1~10 mg/mL明膠溶液、1~10 mg/mL殼聚
糖溶液、1~10 mg/mL明膠溶液及0.5~5 μg/mL的BMP2溶液中，各溶液浸泡時間均為5~15min；
所述殼聚糖溶液用體積分數1%的醋酸溶液配制；降鈣素溶液和明膠溶液用pH值7.4的
PBS緩沖液配制；BMP2溶液用100 mM，pH值5.1的醋酸鈉溶液配制。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述步驟a中所述鈦合金為TC4鈦合金。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述步驟b中多巴胺溶液濃度為2 mg/mL，
明膠溶液濃度為2 mg/mL。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述步驟c中殼聚糖溶液濃度為2 mg/mL，
明膠溶液濃度為2 mg/mL，降鈣素溶液濃度為2 μg/mL，BMP2溶液濃度為2 μg/mL。
5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述功能界面化的鈦合金由以下步驟制
備：
a．鈦合金表面預處理：
將鈦合金置于體積分數40%的硝酸溶液中，60℃孵育40 min，清洗后沸水中浸泡1 h；
b. 多巴胺的吸附及明膠的固定：
將預處理后的鈦合金置于2 mg/mL多巴胺溶液中，20~30℃避光放置12h后清洗，然后用
2mg/mL的明膠溶液浸泡10h，清洗并干燥；所述多巴胺溶液用10mM，pH值8.5的Tris緩沖溶液
配制；明膠溶液用pH值7.4的PBS緩沖液配制；
c．鈦合金表面降鈣素及BMP2雜化多層膜的制備：
將步驟b處理后的鈦合金依次浸泡于2 mg/mL殼聚糖溶液、2 mg/mL明膠溶液和2μg/mL
的降鈣素溶液中，清洗后再依次浸泡于2mg/mL明膠溶液、2mg/mL殼聚糖溶液、2mg/mL明膠溶
液及2 μg/mL BMP2溶液中，各溶液浸泡時間均為5~15min；
所述殼聚糖溶液用體積分數1%的醋酸溶液配制；降鈣素溶液和明膠溶液用pH值7.4的
PBS緩沖液配制；BMP2溶液用100 mM，pH值5.1的醋酸鈉溶液配制。
6.根據權利要求1~5任一項所述的應用，其特征在于，還包括步驟d，所述步驟d為“根據
需要的膜層數重復n次步驟c的操作，n為正整數”。
7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述步驟d為“重復4次步驟c的操作”。
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