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穩(wěn)定的含碳酸氫根離子的藥物溶液

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-26
  • 技術(shù)成熟度:可以量產(chǎn)
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN200880119483.X 
  • 技術(shù)(專利)名稱 穩(wěn)定的含碳酸氫根離子的藥物溶液 
  • 項目單位 國立大學(xué)法人千葉大學(xué)
  • 發(fā)明人 織田成人,貞廣智仁,仲村將高,田中修一,德岡莊吾,大谷裕也 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 可以量產(chǎn)
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 秦沫珂
  • 發(fā)布時間 2021-12-26  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及穩(wěn)定的含碳酸氫根離子的藥物溶液、特別是通過磷酸根離子的存在而使穩(wěn)定性得到提高的含碳酸氫鹽的透析用藥物溶液。此外,本發(fā)明涉及包含該藥物溶液的急性血液凈化用藥物溶液、特別是即用即混型急性血液凈化用透析液和補充液。此外,本發(fā)明涉及即使在混合后也能長時間抑制不溶性微粒或沉淀的生成、且不引發(fā)低鉀血癥和低磷血癥的即用即混型急性血液凈化用透析液和補充液。
    展開
  • 02

    說明書

    1.穩(wěn)定的包含碳酸氫根離子的即用即混型急性血液凈化用藥物溶液,該
    藥物溶液包含A液和B液,其中,A液含有鈉離子、氯離子、碳酸氫根離
    子和水,B液含有鈉離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水,
    A液和B液中的至少一個中包含鉀離子,A液和B液中的至少一個中
    包含磷酸根離子,且A液和B液中均不含有醋酸根離子,
    其中,在A液和B液的混合液中,磷酸根離子濃度為2.3~4.5mg/dL范
    圍、鉀離子濃度為3.5~5.0mEq/L范圍。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液,其中,
    A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子和水,并且
    B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、磷酸根離子、葡
    萄糖和水。
    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物溶液,其中,
    A液包含碳酸氫鈉、氯化鉀、氯化鈉和水,并且
    B液包含氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、磷酸二氫鈉、葡萄糖和水。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液,其中,
    A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子、磷酸根離子和水,
    并且
    B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水。
    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物溶液,其中,
    A液包含碳酸氫鈉、氯化鉀、氯化鈉、磷酸氫二鈉和水,并且
    B液包含氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、葡萄糖和水。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液,其中,
    每1000mL?A液中含有氯化鈉(NaCl)4.640g、氯化鉀(KCl)0.298g、碳酸
    氫鈉(NaHCO3)5.377g和水,并且
    每1000mL?B液中含有氯化鈉(NaCl)7.598g、氯化鉀(KCl)0.298g、氯化
    鈣二水合物(CaCl2·2H2O)0.368g、氯化鎂六水合物(MgCl2·6H2O)0.203g、
    磷酸二氫鈉二水合物(NaH2PO4·2H20)0.403g、葡萄糖(C6H12O6)2.00g和水,
    且A液和B液中均不含有醋酸根離子。
    7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物溶液,其中,
    每1000mL?A液中含有氯化鈉(NaCl)4.382g、氯化鉀(KCl)0.298g、碳酸
    氫鈉(NaHCO3)5.377g、磷酸氫二鈉十二水合物(Na2HPO4·12H2O)0.925g和
    水,并且
    每1000mL?B液中含有氯化鈉(NaCl)7.706g、氯化鉀(KCl)0.298g、氯化
    鈣二水合物(CaCl2·2H2O)0.368g、氯化鎂六水合物(MgCl2·6H2O)0.203g、
    葡萄糖(C6H12O6)2.00g和水,且A液和B液中均不含有醋酸根離子。
    8.根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項所述的藥物溶液,其中,
    當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補充液施
    用于包括人在內(nèi)的哺乳動物時,在急性血液凈化療法開始后的24小時期間,
    該哺乳動物的血漿中鉀離子濃度在正常范圍內(nèi),并且血漿中磷酸根離子濃
    度的增減沒有顯著變化。
    9.根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項所述的藥物溶液,其中,
    當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補充液施
    用于乙酸不耐受癥的包括人在內(nèi)的哺乳動物時,不引起乙酸不耐受癥狀。
    10.一種即用即混型急性血液凈化用藥物溶液充填容器,該容器被隔板
    分隔成上室和下室,且該下室的底部具有密閉的開口部;其中,該下室中
    充填含有鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子和水的A液,該上室中
    充填含有鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水的B液,
    A液和B液中的至少一個中還含有磷酸根離子,A液和B液中均不含有醋
    酸根離子,且在使用時,通過破壞或剝離上述隔板來混合A液和B液,在
    A液和B液的混合液中,磷酸根離子濃度為2.3~4.5mg/dL范圍、鉀離子濃
    度為3.5~5.0mEq/L范圍。
    11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物溶液充填容器,其中,上室的頂部設(shè)
    置有容器懸掛裝置。
    12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物溶液充填容器,其中,設(shè)置隔板使得
    上室與下室的容積相同或基本相同。
    13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物溶液充填容器,其中,容器為軟質(zhì)的
    透明塑料制的。
    14.根據(jù)權(quán)利要求10~13中任一項所述的藥物溶液充填容器,其中,
    A液為含有碳酸氫鈉、氯化鉀和氯化鈉的水溶液,B液為含有氯化鈉、
    氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂和葡萄糖的水溶液,A液和B液中的至少一個中
    還含有磷酸根離子。
    15.一種穩(wěn)定的急性血液凈化用藥物溶液,其含有鈉離子、鉀離子、氧
    離子、碳酸氫根離子、鈣離子、鎂離子和葡萄糖,但不含有乙酸根離子,
    所述藥物溶液通過進一步包含磷酸根離子使不溶性微?;虺恋淼纳傻玫?br/>長時間抑制,
    其中,磷酸根離子濃度為2.3~4.5mg/dL范圍、鉀離子濃度為
    3.5~5.0mEq/L范圍。
    16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物溶液,該藥物溶液是彼此獨立地含有
    碳酸氫根離子與鈣離子和鎂離子的、且以即用即混方式使用的藥物溶液,
    所述藥物溶液使不溶性微?;虺恋淼纳傻玫介L時間抑制。
    17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物溶液,該藥物溶液不引發(fā)低鉀血癥和
    低磷血癥。
    18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物溶液,該藥物溶液適用于乙酸不耐受
    癥患者。
    19.根據(jù)權(quán)利要求15~18中任一項所述的藥物溶液,其由A液和B液
    混合而成,其中,
    A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子和水,并且
    B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、磷酸根離子、葡
    萄糖和水。
    20.根據(jù)權(quán)利要求15~18中任一項所述的藥物溶液,其由A液和B液
    混合而成,其中,
    A液包含鈉離子、鉀離子、氯離子、碳酸氫根離子、磷酸根離子和水,
    并且
    B液包含鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯離子、葡萄糖和水。
    21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的藥物溶液,其中,
    當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補充液施
    用于包括人在內(nèi)的哺乳動物時,在急性血液凈化療法開始后的24小時期間,
    該哺乳動物的血漿中鉀離子濃度在正常范圍內(nèi),并且血漿中磷酸根離子濃
    度的增減沒有明顯變化。
    22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的藥物溶液,其中,
    當(dāng)將A液和B液的混合液作為急性血液凈化療法的透析液或補充液施
    用于包括人在內(nèi)的哺乳動物時,在急性血液凈化療法開始后的24小時期間,
    該哺乳動物的血漿中鉀離子濃度在正常范圍內(nèi),并且血漿中磷酸根離子濃
    度的增減沒有明顯變化。
    展開

專利技術(shù)附圖

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