本發明公開了一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備工藝，其創新點在于：S(+)3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋體)在醚類溶劑中與苯甲酰氯混合，在堿性條件下酰化得到酰化物3-苯甲酰基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋體)，再與醋酐和DMSO進行氧化，得到氧化物；氧化物在稀硫酸中水解得到硫酸鹽，硫酸鹽通氫還原得到3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)，過濾、濃縮、調節PH值、過濾烘干得到3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)成品，制得的3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)，總收率78.5%。本發明的方法成本低、操作安全，適合工業化生產。

1.一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備方法，其特征在于：其包括以下步驟：(1)s(+)3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋體)與苯甲酰氯在醚類、苯或氯苯的溶劑中混合，在弱堿性環境下進行酰化反應，得到酰化物3-苯甲酰基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋體)；(2)將得到的酰化物3-苯甲酰基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋體)與醋酐混合后滴加到醋酐與DMSO的混合液中，經氧化反應得到氧化物；(3)將得到的氧化物在稀硫酸中水解得到硫酸鹽，再經過濃縮，丙酮結晶，得到硫酸鹽固體；(4)將得到的硫酸鹽在催化劑作用下加氫還原得到3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)，再經過過濾、濃縮、調節PH值、過濾烘干得到3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)成品；上述步驟(1)中弱堿性環境中堿為氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鈉、三乙胺或二乙胺。2.根據權利要求1所述的一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中起始物s(+)3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(右旋體)和苯甲酰氯的摩爾比為1︰1~2；起始物和堿的摩爾比為1︰1~1.5；起始物和溶劑的重量比1︰1~10；反應溫度為常溫至回流溫度；反應時間為2~12小時。3.根據權利要求1所述的一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，溶劑為異丙醚，堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀；起始物和苯甲酰氯的摩爾比為1︰1.1；起始物和堿的摩爾比1︰1.5；起始物和溶劑的重量比1︰4；反應溫度為回流溫度；反應時間為3~4小時。4.根據權利要求1所述的一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，起始物和與酰化物混合的醋酐的摩爾比為1︰1~2；起始物和溶于DMSO中的醋酐的摩爾比為1︰1.5；起始物和DMSO的摩爾比為1︰1~10；醋酐與酰化物混合溫度為常溫；醋酐與酰化物混合時間為1~2小時；滴加反應溫度為-20~50℃；反應時間為2~10小時。5.根據權利要求1或4所述的一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備方法，其特征在于：起始物和與酰化物混合的醋酐的摩爾比為1︰1；起始物和DMSO的摩爾比為1︰4~5；滴加反應溫度為20~25℃；反應時間為3~4小時。6.根據權利要求1所述的一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中稀硫酸的濃度為1%~50%。7.根據權利要求1所述的一種苯腎上腺素關鍵中間體3-羥基-α-(甲胺乙基)-苯甲醇(混旋體)制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中稀硫酸的濃度為10%。