1.一種外傷創口外敷用功能性藥膏的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步,按質量比為1-5:1-10,分別稱取海藻酸鈉和改性幾丁質,備用;
將海藻酸鈉置于容器中,加蒸餾水配制成質量百分比濃度為1-5%的海藻酸鈉水溶液;
將改性幾丁質置于容器中,加蒸餾水配制成質量百分比濃度為1-10%的改性幾丁質水溶
液;
然后,邊攪拌邊將上述改性幾丁質水溶液加入到上述海藻酸鈉水溶液中;并持續攪拌
60-90min,以使二者之間的契合反應完全,得到吸濕性超分子GCP;
第二步,按Ag+與GCP的質量比為1-5︰1000的比例,在吸濕性超分子GCP中加入可溶性銀
鹽,攪拌30-60min,以使二者發生絡合反應,得到GCPAg+超分子絡合物體系;
第三步,向GCPAg+超分子絡合物體系中,加入摩爾數與Ag+相同的還原劑,控制反應溫度
為10-85℃,并攪拌條件下,反應20-60min;待反應完全后,再加入0.1摩爾的還原劑,以使該
還原劑過量,得到抗氧化超分子納米銀膠體GCPAg;
上述還原劑為天然抗壞血酸、香草醛或者它們的混合物;
第四步,按玫瑰多酚、明日葉查爾酮和鯊魚烯的質量分別為抗氧化超分子納米銀膠體
GCPAg質量的2%、6%和3%的比例,在上述抗氧化超分子納米銀膠體GCPAg中,分別加入有
效成分為玫瑰多酚的質量百分比濃度為1%的玫瑰花水醇提取物、有效成分為明日葉查爾
酮的質量百分比濃度為30%的明日葉查爾酮水醇提取物和有效成分為鯊魚烯的質量百分
比濃度為10%的鯊魚烯乙醇甘油乳液;
均質后得到金黃色納米膠體基料;將金黃色納米膠體基料包裝后,即成產品。
2.根據權利要求1所述的外傷創口外敷用功能性藥膏的制備方法,其特征在于,所述海
藻酸鈉和改性幾丁質均為食品級或者醫藥級;所述改性幾丁質為羧甲基化幾丁質。
3.根據權利要求1所述的外傷創口外敷用功能性藥膏的制備方法,其特征在于,所述可
溶性銀鹽為硝酸銀或醋酸銀。
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