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水溶性輔酶Q10復(fù)合物及其制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-21
  • 技術(shù)成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201010614831.X 
  • 技術(shù)(專利)名稱 水溶性輔酶Q10復(fù)合物及其制備方法 
  • 項目單位 云南師范大學(xué)
  • 發(fā)明人 趙焱,朱洪友,顧娟,趙勇,遲紹明,李琮,劉劍虹 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 陳霄楓
  • 發(fā)布時間 2022-01-21  
  • 01

    項目簡介

    水溶性輔酶Q10復(fù)合物及其制備方法,屬精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。產(chǎn)品是單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物。制備方法:1)將輔酶Q10溶入四氫呋喃中,再將所得溶液加入單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精水溶液中,20-40℃下攪拌2~4天進(jìn)行反應(yīng),投入的輔酶Q10與投入的單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精的摩爾比為1∶1至1∶3;2)蒸發(fā)除去四氫呋喃,抽濾除去未參與包結(jié)的輔酶Q10,將所得的濾液蒸干,得晶體,真空干燥。本發(fā)明采用超分子方法制備并分離得到的固態(tài)復(fù)合物可迅速溶于水,使輔酶Q10的水溶解度從原有的8.0×10mg/mL提高到1.52mg/mL,增溶19000倍。所得復(fù)合物可以作為輔酶Q10的替代品應(yīng)用于臨床,為輔酶Q10的臨床試用提供了新的水溶性緩釋復(fù)合物。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種水溶性輔酶Q10復(fù)合物,其特征在于:是單-[6-(二乙烯三胺基)-
    6-脫氧]-β-環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物,復(fù)合物中輔酶Q10與單-[6-(
    二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精的復(fù)合摩爾比為1:1。
    2.一種水溶性輔酶Q10復(fù)合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
    1)將輔酶Q10溶入四氫呋喃中,再將所得溶液加入單-[6-(二乙烯三
    胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精水溶液中,20-40℃下攪拌2~4天進(jìn)行反應(yīng)
    ,投入的輔酶Q10與投入的單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精
    的摩爾比為1:1至1:3;
    2)?蒸發(fā)除去四氫呋喃,抽濾除去未參與包結(jié)的輔酶Q10,將所得的濾
    液蒸干,得晶體,真空干燥,得單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-
    環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物。
    3.如權(quán)利要求2所說的水溶性輔酶Q10復(fù)合物的制備方法,其特征在于是
    按以下步驟:
    1)?室溫下將單-(6-氧-6-對甲苯磺酰基)-β-環(huán)糊精加入到過量的,
    經(jīng)蒸餾提純過的二乙烯三胺中,氮?dú)獗Wo(hù)下攪拌至溶解后升溫到76℃
    反應(yīng)7小時,然后減壓蒸餾掉大部分二乙烯三胺,把剩余的液體加入到
    丙酮中,抽濾收集沉淀,重復(fù)操作一次,再把丙酮換成無水乙醇進(jìn)行
    此操作一次,得粗產(chǎn)物;
    2)?將所得粗產(chǎn)物溶于水,使用Sephadex?G-25凝膠柱分離,以二次
    蒸餾水為洗脫劑,得到單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精;
    3)將輔酶Q10溶入少量四氫呋喃中至溶解,再將輔酶Q10四氫呋喃溶液
    加入單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精水溶液中,常溫下攪
    拌3天;
    4)?蒸發(fā)除去四氫呋喃,抽濾除去未參與包結(jié)的輔酶Q10,將所得的濾
    液蒸干,即得晶體,真空干燥,得到單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]
    -β-環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物。

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專利技術(shù)附圖

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