水溶性輔酶Q10復(fù)合物及其制備方法，屬精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。產(chǎn)品是單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物。制備方法：1)將輔酶Q10溶入四氫呋喃中，再將所得溶液加入單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精水溶液中，20-40℃下攪拌2～4天進(jìn)行反應(yīng)，投入的輔酶Q10與投入的單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精的摩爾比為1∶1至1∶3；2)蒸發(fā)除去四氫呋喃，抽濾除去未參與包結(jié)的輔酶Q10，將所得的濾液蒸干，得晶體，真空干燥。本發(fā)明采用超分子方法制備并分離得到的固態(tài)復(fù)合物可迅速溶于水，使輔酶Q10的水溶解度從原有的8.0×10mg/mL提高到1.52mg/mL，增溶19000倍。所得復(fù)合物可以作為輔酶Q10的替代品應(yīng)用于臨床，為輔酶Q10的臨床試用提供了新的水溶性緩釋復(fù)合物。

1.一種水溶性輔酶Q10復(fù)合物，其特征在于：是單-[6-(二乙烯三胺基)-
6-脫氧]-β-環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物，復(fù)合物中輔酶Q10與單-[6-(
二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精的復(fù)合摩爾比為1:1。
2.一種水溶性輔酶Q10復(fù)合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
１）將輔酶Q10溶入四氫呋喃中，再將所得溶液加入單-[6-(二乙烯三
胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精水溶液中，20-40℃下攪拌2～4天進(jìn)行反應(yīng)
，投入的輔酶Q10與投入的單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精
的摩爾比為1：1至1：3；
2)?蒸發(fā)除去四氫呋喃，抽濾除去未參與包結(jié)的輔酶Q10，將所得的濾
液蒸干，得晶體，真空干燥，得單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-
環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物。
3.如權(quán)利要求２所說的水溶性輔酶Q10復(fù)合物的制備方法，其特征在于是
按以下步驟：
1)?室溫下將單-(6-氧-6-對甲苯磺酰基)-β-環(huán)糊精加入到過量的，
經(jīng)蒸餾提純過的二乙烯三胺中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌至溶解后升溫到76℃
反應(yīng)7小時，然后減壓蒸餾掉大部分二乙烯三胺，把剩余的液體加入到
丙酮中，抽濾收集沉淀，重復(fù)操作一次，再把丙酮換成無水乙醇進(jìn)行
此操作一次，得粗產(chǎn)物；
2)?將所得粗產(chǎn)物溶于水，使用Sephadex?G-25凝膠柱分離，以二次
蒸餾水為洗脫劑，得到單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精；
3）將輔酶Q10溶入少量四氫呋喃中至溶解，再將輔酶Q10四氫呋喃溶液
加入單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]-β-環(huán)糊精水溶液中，常溫下攪
拌3天；
4)?蒸發(fā)除去四氫呋喃，抽濾除去未參與包結(jié)的輔酶Q10，將所得的濾
液蒸干，即得晶體，真空干燥，得到單-[6-(二乙烯三胺基)-6-脫氧]
-β-環(huán)糊精與輔酶Q10的復(fù)合物。