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三七三醇組和銀杏葉提取物組合物及制劑及用途

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-28
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201110294353.3 
  • 技術(專利)名稱 三七三醇組和銀杏葉提取物組合物及制劑及用途 
  • 項目單位 玉溪市維和維生堂保健食品有限公司
  • 發明人 王海濤,孫又明,任楊帆 
  • 行業類別 醫藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 尤雨浩
  • 發布時間 2021-12-28  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供一種三七三醇組和銀杏葉提取物組合物及制劑及用途,該組合物的重量組成百分比為:含Rg大于55%的三七三醇組50%~75%,含銀杏黃酮大于24%的銀杏葉提取物25%~50%。該組合物的制劑產品,其中有效成分為:含Rg大于55%的三七三醇組及含銀杏葉黃酮大于24%的銀杏葉提取物。該組合物屬無毒物、亦無致突變作用、安全,有較好的穩定性。可用于腦興奮性不足、腦營養供給不足、腦供氧不足、以及疲勞所引起的失眠、健忘及其后果。可用于治療或調節中樞神經系統疾病,可用于制成醫藥或食品上可以接受的制劑,還可用于制備各種新藥及功能食品。
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  • 02

    說明書

    1.一種三七三醇組和銀杏葉提取物的組合物,其特征在于該組合物的重量組成百分比為:含人參皂苷Rg1大于55%的三七三醇組???????????50%?~?75%、含銀杏黃酮大于24%的銀杏葉提取物?25%?~?50%;三七三醇組皂苷中人參皂苷Rg1在其中的含量為55%~75%,其余為人參皂苷Re、三七皂苷R1,且人參皂苷Rb1<5%;銀杏葉提取物中銀杏葉黃酮在其中的含量為24%以上,其余為銀杏內酯、銀杏葉多糖。2.根據權利要求1所述的三七三醇組和銀杏葉提取物的組合物,其特征在于其重量組成百分比為:含人參皂苷Rg1大于55%的三七三醇組????????60%?~?70%含銀杏葉黃酮大于24%的銀杏葉提取物????????30%?~?40%。3.由權利要求1所述的三七三醇組和銀杏葉提取物的組合物制成的制劑,其特征在于每粒制劑中有效成分的含量為:含人參皂苷Rg1大于55%的三七三醇組??????10?mg??~?32?mg含銀杏葉黃酮大于24%的銀杏葉提取物??????5?mg??~?19?mg。4.根據權利要求3所述的制劑,其特征在于每粒制劑中主要有效成分的含量為:??人參皂苷Rg1????????5.5mg??~20.0mg銀杏黃酮???????????1.0mg??~?4.5mg。5.根據權利要3所述的制劑,其特征是最終制劑的重量百分比組成為:?????復方有效部位????????10%~29%輔料???????????????71%~90%,輔料為藥用或食用輔料中的一種或幾種,制成醫藥或食品上可以接受的口服制劑。6.據權利要求3所述的制劑,其特征在于制成軟膠囊。7.據權利要求6所述的制劑,其特征在于所述軟膠囊1000粒的組成為:7Rg1大于55%的三七三醇組??????????????10?g??~?32?g????含銀杏葉黃酮24.%的銀杏葉提取物?????????5?g??~?19?g????蜂蠟????????????????????????????????????7g??~?21?g?大豆油??????????????????????????????????260g~?400?g。8.據權利要求7所述的制劑,其特征在于所述軟膠囊的制備工藝為:將復方有效部位活性成分固體部分混均,>2000目超細化,再加入到處方量的蜂蠟和大豆油中,進行超速乳化,得到均一穩定的藥液,然后按普通膠丸劑制備方法制備,得每粒內容物重283mg?~470mg,可得1000粒,每粒軟膠囊含三七三醇組皂苷?10?mg?~?32?mg、銀杏葉提取物5?mg?~?19?mg,每粒軟膠囊含人參皂苷Rg1?5.5mg?~20.0mg、銀杏葉黃酮?1.0mg?~?4.5mg。9.根據權利要求1所述的三七三醇組和銀杏葉提取物的組合物的用途,其特征在于:用于制備治療中樞神經系統疾病的藥物。10.根據權利要求1所述的三七三醇組和銀杏葉提取物的組合物的用途,其特征在于:用于制備調節中樞神經系統疾病的藥物。11.權利要求1所述的三七三醇組和銀杏葉提取物的組合物的用途,其特征在于:用于制備用于興奮神經、強壯及改善腦供血供氧的藥物。
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專利技術附圖

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