本發明公開了一種小檗堿納米復合物及其制備方法，將苯乙烯?馬來酸酐交替共聚物溶于N,N?二甲基甲酰胺和三乙胺中，加入小檗堿，攪拌過夜；加入碳酸氫鈉的飽和水溶液；干燥后復溶于水中，超聲處理，即得所述之小檗堿納米復合物；本發明通過將小檗堿與聚苯乙烯馬來酸酐形成高分子納米復合物，可以增加小檗堿的生物膜透過能力，提高小檗堿的生物利用度，具有廣泛的應用前景。

1.一種小檗堿納米復合物的制備方法，其特征在于：室溫下，將分子量為10000～25000
的苯乙烯-馬來酸酐交替共聚物溶于N,N-二甲基甲酰胺和三乙胺中，再加入小檗堿，攪拌過
夜；加入碳酸氫鈉的飽和水溶液，再次攪拌0.5～1.5h后；除去分子量在4000kD以下的物質，
冷凍干燥或真空干燥，將干燥后的固體溶于水中制成9～11mg/ml的溶液，超聲處理35～
45min，即得所述之小檗堿納米復合物；所述苯乙烯-馬來酸酐交替共聚物、N,N-二甲基甲酰
胺、三乙胺、小檗堿、碳酸氫鈉的飽和水溶液的配方比例為1.8～2.2g：9～11ml：0.9～
1.1ml：480～520mg：4.8～5.2ml。
2.根據權利要求1所述的一種小檗堿納米復合物的制備方法，其特征在于：所述苯乙
烯-馬來酸酐交替共聚物、N,N-二甲基甲酰胺、三乙胺、小檗堿、碳酸氫鈉的飽和水溶液的配
方比例為2g：10ml：1ml：500mg：5ml。
3.根據權利要求1所述的一種小檗堿納米復合物的制備方法，其特征在于：所述苯乙
烯-馬來酸酐交替共聚物的分子量為20000。
4.根據權利要求1所述的一種小檗堿納米復合物的制備方法，其特征在于：采用透析袋
除去分子量在3500kD以下的物質。
5.根據權利要求1所述的一種小檗堿納米復合物的制備方法，其特征在于：所述小檗堿
納米復合物為微束結構。
6.根據權利要求1所述的一種小檗堿納米復合物的制備方法，其特征在于：所述小檗堿
納米復合物可進入細胞，定位于細胞內溶酶體。
7.權利要求1至6中任一項所述的制備方法所制備的小檗堿納米復合物的制藥用途。
8.一種小檗堿納米復合物，其特征在于：所述小檗堿納米復合物為微束結構，可定位于
細胞內溶酶體，該小檗堿納米復合物由苯乙烯-馬來酸酐交替共聚物與小檗堿在N,N-二甲
基甲酰胺和三乙胺中反應形成，且小檗堿包埋于苯乙烯-馬來酸酐交替共聚物中。
9.根據權利要求8所述的一種小檗堿納米復合物的制藥用途。