本發明是一種2-噻吩乙醇的合成方法，其步驟如下：在帶有機械攪拌的反應容器中加入噻吩，甲苯，分批加入氫化鈉，加畢，升溫至40-50℃保溫4-6h，保溫結束后通入環氧乙烷，噻吩、甲苯、氫化鈉與環氧乙烷的質量體積比為100g：280-320ml：65-70g：66-70g；然后保溫10-14h，保溫結束后反應液用稀鹽酸調節ph=1-2，分層，有機層用飽和碳酸氫鈉溶液調節ph=7-8，分層，有機層用飽和食鹽水洗滌，有機層減壓濃縮至干得到2-噻吩乙醇。本發明方法采用氫化鈉為定位劑，然后與環氧乙烷反應，直接一鍋法得到2-噻吩乙醇，工藝路線短、原料價廉易購、收率高、產品質量好，適合大規模生產。

1.一種2-噻吩乙醇的合成方法，其特征在于，其步驟如下：
在帶有機械攪拌的燒瓶中加入噻吩100g，甲苯300mL，分批加入50％氫化鈉68.5g，加畢，
升溫至40-50℃保溫5h，保溫結束后通入環氧乙烷68g，然后保溫12h，保溫結束后反應液
用10％稀鹽酸調節ph＝1-2，分層，有機層用飽和碳酸氫鈉溶液調節ph＝7-8，分層，有機層
用飽和食鹽水洗滌，有機層減壓濃縮至干得到2-噻吩乙醇141.7g，收率：93.1％，GC含
量：98.4％。