1.一種菲立莫妥靜脈注射膠體水溶液的制備方法,包括如下步驟:
(1)固體形式菲立莫妥原料藥和甘露醇分散或溶解于注射用水中;其中,該固體形式菲
立莫妥原料藥由菲立莫妥水溶液經噴霧干燥制得;
(2)調節pH為6-8;
(3)濕熱滅菌。
2.權利要求1所述的制備方法,其中固體形式菲立莫妥原料藥與滲透壓調節劑的質量
比為1-3:1。
3.權利要求1的制備方法,其中固體形式菲立莫妥原料藥與滲透壓調節劑的質量比為
1.7-2.0:1。
4.權利要求1的制備方法,其中pH調節劑為氫氧化鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、枸櫞酸鈉,酒
石酸鈉,醋酸鈉、磷酸二氫鈉、鹽酸、枸櫞酸、酒石酸、醋酸、磷酸。
5.權利要求1的制備方法,其中pH調節劑為氫氧化鈉或鹽酸。
6.權利要求1的制備方法,步驟(2)中在調節pH為6-8后,進行過濾。
7.權利要求1的制備方法,其中濕熱滅菌的條件為121℃×30分鐘,或121℃×15分鐘,
或121℃×12分鐘,或121℃×8分鐘,或115℃×30分鐘。
8.權利要求1的制備方法,其中濕熱滅菌條件為121℃×15分鐘。
9.一種如權利要求1制備得到的菲立莫妥靜脈注射膠體水溶液,包括菲立莫妥、甘露
醇、和注射用水,其特征是粒徑分布系數在0.21以下。
10.權利要求9所述的菲立莫妥靜脈注射膠體水溶液,其特征是粒徑分布系數在0.18以
下。
11.權利要求9的菲立莫妥靜脈注射膠體水溶液,其特征是,還包括pH調節劑。
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