本發明公開了一種超薄BiOCl/NGQDs復合光催化劑，包括BiOCl95～98wt％，余量為NGQDs。先將Bi(NO)·5HO和PVP用甘露醇溶解，滴加飽和KCl水溶液，攪拌30min；然后加入檸檬酸和尿素，攪拌后轉移高壓釜中，160℃加熱恒溫保持4小時，冷卻，洗滌得到最終產物；本發明通過NGQDs的前驅體與BiOCl的前驅體有效復合一步原位水熱制備BiOCl/NGQDs復合光催化劑，提高了催化劑的活性和穩定性，60min對羅丹明B可見光照射下降解率高達97.35％；制備工藝簡單，成本低，耗時少，可以快速生產。

1.一種超薄BiOCl/NGQDs復合光催化劑，其特征在于，包括BiOCl 95～98wt％，余量為NGQDs；所述超薄BiOCl/NGQDs復合光催化劑通過以下步驟制備得到：1)、適量的Bi(NO₃)₃·5H₂O和PVP用甘露醇水溶液溶解后，緩慢滴加適量的飽和KCl水溶液，產生一個均勻的白色混懸液，攪拌30min；2)、將適量的檸檬酸和尿素溶解在上述混合物中，攪拌均勻后將混合物轉移至聚四氟乙烯為內襯的不銹鋼高壓釜中，160℃加熱恒溫保持4小時，自然冷卻到室溫，得到的固體用水洗滌數次后在60℃烘干研磨后得到最終產物；所述步驟2)中，檸檬酸與尿素的摩爾比例控制在1：1～3之間，檸檬酸與尿素的總計質量與Bi(NO₃)₃·5H₂O的質量比控制在0.1～1.5:1之間。2.權利要求1所述的超薄BiOCl/NGQDs復合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：1)、適量的Bi(NO₃)₃·5H₂O和PVP用甘露醇水溶液溶解后，緩慢滴加適量的飽和KCl水溶液，產生一個均勻的白色混懸液，攪拌30min；2)、將適量的檸檬酸和尿素溶解在上述混合物中，攪拌均勻后將混合物轉移至聚四氟乙烯為內襯的不銹鋼高壓釜中，160℃加熱恒溫保持4小時，自然冷卻到室溫，得到的固體用水洗滌數次后在60℃烘干研磨后得到最終產物；所述步驟2)中，檸檬酸與尿素的摩爾比例控制在1：1～3之間，檸檬酸與尿素的總計質量與Bi(NO₃)₃·5H₂O的質量比控制在0.1～1.5:1之間。3.如權利要求2所述的超薄BiOCl/NGQDs復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中，Bi(NO₃)₃·5H₂O和PVP的質量比控制在1～2：1之間，Bi(NO₃)₃·5H₂O和KCl的摩爾比例控制在1：1～2之間。4.如權利如權利要求2所述的超薄BiOCl/NGQDs復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中，甘露醇水溶液的濃度為0.1mol/L。