本發(fā)明提供一種頭孢呋辛鈉的新晶型及其結(jié)晶制備方法。該新晶型晶體的X射線粉末衍射在衍射角2θ＝3.5±0.2，10.6±0.2，12.7±0.2，18.6±0.2，19.5±0.2，22.4±0.2度處有特征峰。其DSC圖譜在235±2℃處有特征峰。新晶型結(jié)晶制備方法如下：20?25℃下，將2.5～5g純度99％的頭孢呋辛酸加入100mL溶劑中攪拌；滴加0.2?0.4g/mL乳酸鈉?甲醇溶液進(jìn)行反應(yīng)，至溶液的pH值為6.0?6.5；再加入溶析劑進(jìn)行溶析結(jié)晶；晶漿經(jīng)過濾、洗滌、干燥，得到所述晶型的頭孢呋辛鈉結(jié)晶產(chǎn)品。

1.一種頭孢呋辛鈉的晶型產(chǎn)品；其特征是晶型產(chǎn)品X射線粉末衍射在衍射角2θ＝3.5±
0.2，10.6±0.2，12.7±0.2，18.6±0.2，19.5±0.2，22.4±0.2度處有特征峰。
2.如權(quán)利要求1所述的晶型，其特征是晶型產(chǎn)品的DSC圖譜在235±2℃處有分解放熱特
征峰。
3.權(quán)利要求1或2所述的晶型產(chǎn)品的制備方法，其特征是：在20～25℃下，將2.5～5g純
度99％的頭孢呋辛酸加入100mL溶劑中攪拌；滴加乳酸鈉-甲醇溶液進(jìn)行反應(yīng)，至溶液的pH
值為6.0～6.5；再加入溶析劑進(jìn)行溶析結(jié)晶；晶漿經(jīng)過濾、洗滌、干燥，得到所述晶型的頭孢
呋辛鈉結(jié)晶產(chǎn)品。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的溶劑選自甲醇、乙醇、正丙醇或丙酮中的
一種或幾種的混合物。
5.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的乳酸鈉-甲醇溶液的濃度為0.2～0.4g/
mL。
6.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的溶析劑選自乙醇、正丙醇或丙酮中的一種
或幾種的混合物。
7.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的溶析劑用量是溶劑體積的2～5倍，溶析劑
的滴加速率是溶析劑體積的15-24％/hr。
8.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的洗滌用溶劑選自乙醇或丙酮中的一種。
9.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征是所述的干燥條件是30～40℃、0.005～0.05MPa下
干燥3～5hr。