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一種介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-22
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201710180050.6 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法 
  • 項(xiàng)目單位 常州大學(xué)
  • 發(fā)明人 周歡,鄧林紅 
  • 行業(yè)類別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 韓詩懌
  • 發(fā)布時(shí)間 2022-01-22  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明屬于磷灰石制備領(lǐng)域,特別涉及一種介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法。使用可溶性鈣鹽作為鈣源,磷酸或磷酸鹽作為磷源,去離子水作為溶劑,將鈣源、磷源和含有羥基或羧基的水溶性維生素按照鈣元素、磷元素和水溶性維生素摩爾比為1~2:1:0.001~0.1加入到去離子水中混合均勻,記為溶液A;調(diào)節(jié)溶液A的pH值為6~12,60~200℃條件下在水熱反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)1~24小時(shí),過濾、水洗并在50~80℃空氣氛圍下干燥所得沉淀物,制得介孔羥基磷灰石。本發(fā)明制得的介孔羥基磷灰石具有高比表面積,在藥物傳輸、組織工程、骨缺損修復(fù)、分離提純和污水處理等領(lǐng)域得到了廣泛地應(yīng)用。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法,其特征在于,所述制備方法具體操作為:
    (1)使用可溶性鈣鹽作為鈣源,磷酸或磷酸鹽作為磷源,去離子水作為溶劑,將鈣源、磷
    源和含有羥基或羧基的水溶性維生素按照鈣元素、磷元素和水溶性維生素摩爾比為1~2:
    1:0.001~0.1加入到去離子水中混合均勻,記為溶液A;
    (2)調(diào)節(jié)溶液A的pH值為6~12,60~200℃條件下在水熱反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)1~24小時(shí),
    過濾、水洗并在50~80℃空氣氛圍下干燥所得沉淀物,制得介孔羥基磷灰石。
    2.如權(quán)利要求1所述的介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法,其特征在于,步驟(1)中可
    溶性鈣鹽為氯化鈣和/或其水合物、硝酸鈣和/或其水合物、乙酸鈣和/或其水合物、氧化鈣、
    氫氧化鈣中的一種或幾種;步驟(1)中磷酸鹽為磷酸氫二銨、磷酸二氫銨、磷酸氫二鈉、磷酸
    二氫鈉、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉中的一種或幾種;步
    驟(1)中水溶性維生素為維生素C、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、煙酸、泛酸、
    葉酸、肌醇中的一種或幾種。
    3.如權(quán)利要求1所述的介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法,其特征在于,步驟(1)中鈣
    源摩爾濃度為0.01~1摩爾/升;步驟(1)中磷源摩爾濃度為0.01~1摩爾/升;步驟(1)中水
    溶性維生素質(zhì)量濃度為0.001-0.01克/升。
    4.如權(quán)利要求1所述的介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法,其特征在于,步驟(2)中調(diào)
    節(jié)溶液A的pH值為7-12。
    5.如權(quán)利要求1所述的介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法,其特征在于,步驟(2)中水
    熱反應(yīng)溫度為100-160℃;步驟(2)中水熱反應(yīng)時(shí)間為2-8小時(shí)。
    6.如權(quán)利要求1所述的介孔羥基磷灰石規(guī)模化的制備方法,其特征在于,步驟(2)中水
    熱反應(yīng)條件為微波和/或超聲。
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專利技術(shù)附圖

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