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一種含有長春西汀的注射用藥物組合物及其制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-04
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201310095117.8 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種含有長春西汀的注射用藥物組合物及其制備方法 
  • 項目單位 東北制藥集團股份有限公司
  • 發(fā)明人 王彥君,劉佳,陳雅琴,冷迪 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-化學(xué)藥品制劑
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 沈晨鳴
  • 發(fā)布時間 2022-01-04  
  • 01

    項目簡介

    一種應(yīng)用于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域中的一種含有長春西汀的注射用藥物組合物及其制備方法,一種含有長春西汀的注射用藥物組合物,該注射用藥物組合物包括長春西汀、助溶劑、抗氧劑,pH調(diào)節(jié)劑,所述助溶劑為鹽酸,所述抗氧劑為焦亞硫酸鈉和維生素C中的組合,所述pH調(diào)節(jié)劑為酒石酸和氫氧化鈉中的組合;該方法包括以下步驟,配制助溶劑溶液;量取處方量的助溶劑溶液,加入長春西汀攪拌使之全部溶解,再加入抗氧劑使之溶解后,加入活性炭吸附熱原;用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH值;補充注射用水至全量,過濾,灌裝,滅菌。該發(fā)明選用的助溶劑為鹽酸避免采用抗壞血酸制備的樣品滅菌后容易被氧化變黃,各項檢測指標(biāo)均符合規(guī)定,不加入物理穩(wěn)定劑和血管刺激調(diào)節(jié)劑,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,達(dá)到原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平,降低生產(chǎn)成本,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
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  • 02

    說明書

    1.一種含有長春西汀的注射用藥物組合物,該注射用藥物組合物包括長春西汀、助溶劑、抗氧劑,pH調(diào)節(jié)劑,其特征在于:所述助溶劑為鹽酸,所述抗氧劑為焦亞硫酸鈉和維生素C的組合,所述pH調(diào)節(jié)劑為酒石酸和氫氧化鈉的組合,該注射用藥物組合物每2000ml中含有:長春西汀10.5-21.0g,0.1-0.5mol/L鹽酸500-1000ml,焦亞硫酸鈉1-3g,維生素C0.6-2g,pH調(diào)節(jié)劑為0.5mol/L酒石酸和1mol/L氫氧化鈉的反應(yīng)液組合,pH值為3.0-3.5,其余為注射用水。?2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有長春西汀的注射用藥物組合物,其特征在于:該注射用藥物組合物可供靜脈注射。?3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有長春西汀的注射用藥物組合物的制備方法,其特征在于:該方法包括以下步驟,?(1)配制助溶劑溶液;?(2)量取處方量的助溶劑溶液,加入長春西汀攪拌使之全部溶解,再加入抗氧劑使之溶解后,補加注射用水使成為60%左右的濃溶液;?(3)加入活性炭吸附熱原;?(4)過濾脫炭后,補充注射用水至全量的70-80%;?(5)用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH值至3.0~3.5;?(6)補充注射用水至全量,過濾,灌裝,滅菌,步驟(3)活性炭的濃度為0.1%,吸附熱原的時間為20分鐘;步驟(6)的滅菌條件為121℃,15分鐘;該方法的操作過程為全程充防氧化氣體進行保護。?4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含有長春西汀的注射用藥物組合物的制備方法,其特征在于:所述的防氧化氣體為氮氣、氫氣、二氧化碳的一種或多種。?
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專利技術(shù)附圖

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