本發明公開了一種布洛芬藥物組合物，包含布洛芬、精氨酸和吐溫。通過將吐溫加入到布洛芬和精氨酸溶液中，從而改善了布洛芬藥物組合物在臨床應用中的穩定性.實驗表明，本發明組合物溶液用生理鹽水、葡萄糖注射液或乳酸鈉林格注射液進行稀釋后至少可以穩定存在48小時。

1.一種布洛芬藥物組合物，其是一種注射液，除水外由布洛芬、精氨酸和吐溫組成，所述吐
溫是吐溫80，其中布洛芬、精氨酸、吐溫80的質量比例是1∶0.1-10∶0.005-2。
2.根據權利要求的1的藥物組合物，所述布洛芬是R-布洛芬、S-布洛芬或者二者的混合物。
3.根據權利要求的1的藥物組合物，所述精氨酸是L-精氨酸、D-精氨酸或者二者的混合物。
4.根據權利要求3的藥物組合物，其中布洛芬、精氨酸、吐溫80的質量比例是1∶0.845-3∶
0.01-0.1。
5.根據權利要求1的藥物組合物，組合物中還包含乙二醇、丙二醇或者二者的混合物，其含
量為布洛芬質量的1-10％。
6.根據權利要求5的藥物組合物，由以下成分組成：

加水稀釋至5L
。
7.根據權利要求1的藥物組合物，由以下成分組成：
布洛芬500g
精氨酸1500g
吐溫80250g
加水稀釋至5L
。
8.根據權利要求1的藥物組合物，由以下成分組成：
布洛芬500g
精氨酸4000g
吐溫801000g
加水稀釋至3L
。
9.根據權利要求5的藥物組合物，由以下成分組成：

加水稀釋至5L
。
10.根據權利要求1的藥物組合物，由以下成分組成：
布洛芬200g
精氨酸250g
吐溫80100g
加水稀釋至5L
。
11.根據權利要求5的藥物組合物，由以下成分組成：

加水稀釋至5L
。
12.權利要求1-11任一藥物組合物的制備方法，包括將布洛芬、精氨酸、吐溫80溶解于水
混合均勻的步驟。
13.權利要求1-12任一權利要求所述的藥物組合物用于制備治療疼痛、發熱、炎癥的疾病藥
物的用途。