本發明屬于生物質能的利用領域，具體涉及一種制備左旋葡萄糖酮的方法。本發明是以炭磺酸或磁性炭磺酸為催化劑，通過和生物質原料機械混合，在無氧條件下于280 ℃～450 ℃溫度下進行快速熱解，對熱解氣進行冷凝后即可得到富含左旋葡萄糖酮的液體產物。采用本發明方法制備的液體產物中，左旋葡萄糖酮的產率和純度都較高；此外該催化劑性能穩定，可以直接通過機械或磁場從固體殘渣中分離回收并多次循環使用。

1.一種制備左旋葡萄糖酮的方法，其特征在于，該方法的具體步驟如下：
以炭磺酸或磁性炭磺酸為催化劑，以生物質為原料，將催化劑與生物質按
質量比(1:6)～(3:1)進行機械混合，在無氧條件下，于280℃～450℃溫度下
進行熱解反應，反應時間不超過40s，收集熱解氣，冷凝得到富含左旋葡萄糖酮
的液體產物；
所述炭磺酸的制備方法如下：
將生物質原料在惰性氛圍或真空下于300℃～600℃溫度下熱解0.2h～10h
而后冷卻獲得生物質炭；將生物質炭和濃硫酸按質量比1：(8～12)進行混合，
然后在氮氣氛圍下于120℃～150℃恒溫磺化2h～24h，冷卻后利用去離子水洗
滌至無硫酸根離子，干燥后即得到炭磺酸；
所述生物質原料為木質纖維素類生物質原料，選自木材、農作物秸稈中的
一種或多種，并在使用前破碎至平均粒徑為1mm以下。
2.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法，其特征在于：所
述干燥過程采用干燥箱干燥，干燥溫度為80℃～110℃，干燥時間為2h～12h。
3.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法，其特征在于，所
述磁性炭磺酸的制備方法如下：
按質量比(1:2.72)～(10:1)量取FeCl₂·4H₂O和FeCl₃·6H₂O，加入足量水，
配置成混合溶液，于65℃溫度下，在恒溫水浴中攪拌，在攪拌的同時緩慢滴入
濃度為0.1mol/L的NaOH溶液直至溶液pH值達到12，繼續恒溫攪拌陳化10
min～120min；而后移出冷卻至室溫，利用磁場分離技術分離磁性基質和上層清
液，之后對磁性基質進行反復洗滌至中性，過濾、干燥即得到黑色的固體磁性
基質Fe₃O₄；按質量比(1:3)～(10:1)量取炭磺酸和磁性基質Fe₃O₄后，機械
混合均勻，再添加不超過總質量30％的水并均勻攪拌，于成型機中制備獲得磁
性炭磺酸催化劑顆粒。
4.根據權利要求3所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法，其特征在于：所
述干燥過程采用干燥箱干燥，干燥溫度為60℃～120℃，干燥時間為2h～24h。
5.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法，其特征在于：所
述無氧條件下是指反應體系維持在惰性無氧保護氣體環境下。