一種分離α?，β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷的方法是 將α?，β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷的混合物裝入帶有過(guò)濾網(wǎng)的高壓萃取器，并通入CO 在一定溫度壓力下發(fā)生相變，將萃取器內(nèi)的液相及CO氣體混合物通入帶有過(guò)濾網(wǎng)的高壓分離器進(jìn)行分離，在萃取器取出β?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷固體；在分離器取出α?甲基?2,3,4,6?四?O?乙酰?D?吡喃葡萄糖苷固體。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單，回收率高，成本低的優(yōu)點(diǎn)。

1.一種分離α-，β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的方法，其特征在于包括
如下步驟：
（1） 將α-，β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的混合物裝入帶有過(guò)濾網(wǎng)的
高壓萃取器，控制萃取器溫度為283-323 K；
（2）將CO₂氣體通入萃取器，控制萃取器操作壓力為3.0-5.5 MPa，萃取時(shí)間為20分鐘-2
小時(shí)；
（3）將萃取器內(nèi)的液相及CO₂氣體混合物通入帶有過(guò)濾網(wǎng)的高壓分離器，控制分離器操
作壓力為0.8-2.8MPa，溫度為283-323K，分離后的CO₂經(jīng)壓縮機(jī)加壓后進(jìn)入萃取器循環(huán)使
用；
（4）重復(fù)步驟（2）、（3）兩遍，萃取時(shí)間為20-40分鐘，其余參數(shù)不變；
（5）撤除外壓,開(kāi)啟萃取器，在萃取器取出β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖
苷固體；開(kāi)啟分離器，在分離器取出α-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷固體。
2.如權(quán)利要求1所述的一種分離α-，β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的方
法，其特征在于所述的α-，β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷混合物是指通過(guò)甲
基葡萄糖苷乙酰化反應(yīng)得到的α-，β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷混合物。
3.如權(quán)利要求1所述的一種分離α-，β-甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖苷的方
法，其特征在于所述的過(guò)濾網(wǎng)是指陶瓷過(guò)濾網(wǎng)或燒結(jié)金屬網(wǎng)，過(guò)濾網(wǎng)孔徑在2-200μm之間。