本發(fā)明公開了一種阿司匹林抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如式(1)所示：式(1)中：A來源于能與阿司匹林的羧基進(jìn)行酰基化反應(yīng)的抗癌藥物。本發(fā)明公開了一種阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物的制備方法，包括：將阿司匹林或者阿司匹林前體化合物和抗癌藥物在有機(jī)溶劑中進(jìn)行酰基化反應(yīng)，制備得到所述的阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物。本發(fā)明同時(shí)公開了一種阿司匹林?抗癌藥物的偶聯(lián)物在抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用效果。本發(fā)明將阿司匹林與喜樹堿類藥物或者紫杉醇類藥物偶聯(lián)，結(jié)合了阿司匹林和抗癌藥物兩者的協(xié)同作用，進(jìn)一步增加了對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用，與單純的抗腫瘤藥物相比，本發(fā)明得到的阿司匹林藥物偶聯(lián)物取得了良好的增效性能。

1.一種阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物，其特征在于，結(jié)構(gòu)如下式(1-1)所示：

2.一種權(quán)利要求1所述的阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物的合成方法，其特征在于，包括：將
阿司匹林或者阿司匹林前體化合物和7-乙基-10-羥基喜樹堿在有機(jī)溶劑中進(jìn)行酰基化反
應(yīng)，制備得到所述的阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物；所述的7-乙基-10-羥基喜樹堿與阿司匹林
的摩爾比為1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物的合成方法，其特征在于，所述的酰
基化反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)體系中，加入縛酸劑、縮合劑、酰化催化劑中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物的合成方法，其特征在于，所述的有
機(jī)溶劑包括DMF、DMSO、丙酮、吡啶、二氯甲烷中的一種或多種。
5.一種權(quán)利要求1所述阿司匹林抗癌藥物偶聯(lián)物在制備抗癌藥物的應(yīng)用。