本發(fā)明涉及一種炭疽桿菌莢膜表面三糖綴合物及其制備方法和應(yīng)用，所述三糖蛋白綴合物結(jié)構(gòu)通式如式I所示：其中，所述R為載體蛋白KLH或BSA。本發(fā)明以氨基葡萄糖鹽酸鹽和D?半乳糖為原料，合成了如上式所示的三聚寡糖，并將其與載體蛋白偶聯(lián)得到糖蛋白綴合物。將制備的化合物作為抗炭疽疫苗免疫小鼠，結(jié)果表明本發(fā)明的化合物能誘導(dǎo)機體產(chǎn)生較強的免疫應(yīng)答，因此本發(fā)明具有較強的應(yīng)用價值。

1.一種炭疽桿菌莢膜表面三糖蛋白綴合物，其特征在于，所述三糖蛋白綴合物結(jié)構(gòu)通式如式I所示： 其中，所述R為載體蛋白KLH或BSA。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述炭疽桿菌莢膜表面三糖蛋白綴合物，其特征在于，所述三糖蛋白綴合物由三聚寡糖與載體蛋白偶聯(lián)制得。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述炭疽桿菌莢膜表面三糖蛋白綴合物，其特征在于，所述組成寡糖的單糖單元為氨基葡萄糖和D-半乳糖。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述炭疽桿菌莢膜表面三糖蛋白綴合物，其特征在于，以戊二烯基作為三糖和載體蛋白的連接基團。5.權(quán)利要求1-4任一所述炭疽桿菌莢膜表面三糖蛋白綴合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)化合物2與化合物3在無水DCM、NIS/AgOTf的條件下于-30℃反應(yīng)制備化合物5；所述NIS/AgOTf摩爾比為15:1；(2)化合物5與對甲苯磺酸和乙硫醇在無水二氯甲烷條件下反應(yīng)制備化合物6；所述化合物5、對甲苯磺酸、乙硫醇的摩爾比為1:0.2:9；(3)化合物6與化合物4在無水DCM、NIS/TMSOTf的條件下于-70℃反應(yīng)制備化合物7；所述NIS/TMSOTf摩爾比為15:1；(4)化合物7與乙二胺溶于正丁醇，在90℃加熱回流4小時；產(chǎn)物溶于無水吡啶，與醋酸酐及DMAP反應(yīng)得到化合物8；(5)化合物8在二氯甲烷、甲醇、氯化鈀、氫氣的條件下反應(yīng)得到化合物1；所述二氯甲烷與甲醇的摩爾比為1:4；(6)化合物1溶解在蒸餾水中，BSA或KLH溶解在PBS緩沖液中，將二者融合，先加入戊二醛攪拌反應(yīng)2小時后，再加入甘氨酸，反應(yīng)得到目標糖蛋白綴合物；所述化合物1-8結(jié)構(gòu)及合成路線如下： 6.權(quán)利要求1-4任一所述三糖蛋白綴合物在制備預(yù)防和/或治療抗炭疽感染的藥物中的應(yīng)用。7.權(quán)利要求1-4任一所述三糖蛋白綴合物在制備抗炭疽感染的疫苗中的應(yīng)用。8.一種藥物組合物，其特征在于，它包含權(quán)利要求1-4任一所述三糖蛋白綴合物和藥學(xué)上可接受的輔料或佐劑。