本發(fā)明提供一種前列地爾脂質(zhì)體注射劑及其制備方法，主要由前列地爾、二油酰磷脂酰甘油、膽固醇、聚乙二醇2000、海藻糖制成。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的制劑大大提高了制劑的穩(wěn)定性和生物利用度，釋藥平穩(wěn)，提高了制劑產(chǎn)品的質(zhì)量，療效更顯著。

1.一種前列地爾脂質(zhì)體注射劑，其特征在于由以下重量份數(shù)比的成分制成：前列地爾1
份、二油酰磷脂酰甘油4-6份、膽固醇2-4份、聚乙二醇2000 2-3份、海藻糖1份；其制備方法
為：
（1）將二油酰磷脂酰甘油、膽固醇和聚乙二醇2000溶于緩沖鹽溶液中，制成空白脂質(zhì)
體；
（2）將上述制備的空白脂質(zhì)體經(jīng)流通蒸汽滅菌處理，然后超聲處理兩次，每次20分鐘；
（3）無菌條件下，向熔融狀態(tài)的脂質(zhì)體中加入前列地爾，不斷攪拌1-3小時(shí)，制得前列地
爾脂質(zhì)體溶液；
（4）向上述脂質(zhì)體溶液中加入海藻糖，0.45um微孔濾膜過濾，定容，分裝，冷凍干燥，即
得。
2.權(quán)利要求1所述的前列地爾脂質(zhì)體注射劑在制備具有外周血管擴(kuò)張、抑制血小板聚
集、保護(hù)肝細(xì)胞和改善肝功能的藥物中的用途。