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一種彩色路面材料及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-01-04
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201510729512.6 
  • 技術(專利)名稱 一種彩色路面材料及其制備方法 
  • 項目單位 中國石油化工股份有限公司
  • 發明人 姚漢榮,寧愛民,傅麗,郭皎河,劉樹華,張建峰 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 衛翰林
  • 發布時間 2022-01-04  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種彩色路面材料及其制備方法。該路面材料包括膠結料、彩色腔隙陶瓷顆粒和相變材料制成,所述彩色腔隙陶瓷顆粒的制備方法包括如下:(1)將陶瓷粉、碳酸鈣粉、染料加入水打漿,制得第一漿料;(2)在所述第一漿料中加入海藻酸鈉溶液,混合均勻,得到固相含量為2wt%~30wt%的第二漿料;(3)在所述第二漿料中加入葡萄糖酸內酯粉,攪拌均勻,靜置,生成第一凝膠;(4)所述第一凝膠在酸性環境下進行脫水,得到第二凝膠;(5)所述第二凝膠進行溶劑置換,得到第三凝膠;(6)對所述第三凝膠進行干燥、切割、燒結和粉碎,得到彩色腔隙陶瓷顆粒。本發明有效降低了彩色路面材料的溫度敏感性,提高了路面材料的抗車轍能力。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種彩色路面材料的制備方法,其特征在于該方法包括:由集料與膠結料混合制成
    彩色路面材料,其中,所述集料由彩色腔隙陶瓷顆粒通過真空吸附法吸附相變材料制得,所
    述彩色腔隙陶瓷顆粒的制備方法包括如下步驟:
    (1)將陶瓷粉、碳酸鈣粉、染料加入水打漿,制得第一漿料;
    (2)在所述第一漿料中加入海藻酸鈉溶液,混合均勻,得到固相含量為2wt%~30wt%的
    第二漿料;
    (3)在所述第二漿料中加入葡萄糖酸內酯粉,攪拌均勻,靜置,生成第一凝膠;
    (4)所述第一凝膠在酸性環境下進行脫水,得到第二凝膠;
    (5)所述第二凝膠進行溶劑置換,得到第三凝膠;
    (6)對所述第三凝膠進行干燥、切割、燒結和粉碎,得到彩色腔隙陶瓷顆粒。
    2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:在所述第二漿料中,所述海藻酸鈉的濃度
    為0.5wt%~5.0wt%;所述海藻酸鈉、碳酸鈣粉和葡萄糖酸內酯粉的重量比例為(3~7):1:
    (1.5~5.5)。
    3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于:在所述第二漿料中,所述海藻酸鈉的濃度
    為1wt%~3wt%。
    4.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述陶瓷粉與染料的重量比例為1:
    (0.001~0.1)。
    5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:在步驟(3)中,所述靜置的時間為1h~48h,
    溫度為20℃~60℃。
    6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:在步驟(4)中,所述第一凝膠在酸性環境下
    進行脫水的具體步驟為:將所述第一凝膠浸泡在葡萄糖酸內酯溶液中,所述浸泡的時間為
    6h~48h,所述葡萄糖酸內酯溶液的濃度為0.5wt%~5.0wt%。
    7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于:所述葡萄糖酸內酯溶液的濃度為1wt%~
    4wt%。
    8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:在步驟(4)中,所述第一凝膠在酸性環境下
    進行脫水的具體步驟為:將所述第一凝膠浸泡在無機酸溶液中,所述無機酸溶液為硝酸溶
    液和/或鹽酸溶液,所述浸泡的時間為6h~48h,所述無機酸溶液的濃度為0.01mol/L~
    0.10mol/L。
    9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:在步驟(5)中,所述第二凝膠進行溶劑置換
    的具體步驟為:將第二凝膠浸泡在溶劑中,浸泡時間為6h~48h,浸泡溫度為20℃~50℃。
    10.根據權利要求1或9所述的方法,其特征在于:所述溶劑置換所用的溶劑為乙醇、丙
    酮和叔丁醇中的一種或幾種。
    11.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:在步驟(6)中,所述干燥為冷凍干燥或室
    溫干燥;所述燒結的方法包括:以5℃/min~30℃/min的速率繼續升溫至250~500℃,維持
    1h~3h,然后升溫至燒結溫度,燒結溫度為1200℃~1600℃。
    12.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述彩色腔隙陶瓷顆粒的孔隙率為60%~
    80%,抗壓強度為20MPa~80MPa。
    13.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述吸附相變材料量與所述彩色腔隙陶
    瓷顆粒的重量比(1~5):10。
    14.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述膠結料與集料的重量比例為(5~
    20):100。
    15.根據權利要求1或14所述的方法,其特征在于:所述膠結料包括環氧樹脂、固化劑和
    增韌劑,所述環氧樹脂、固化劑和增韌劑的重量比例為100:(10~50):(10~50)。
    16.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述彩色腔隙陶瓷顆粒采用真空吸附法
    吸附相變材料的具體步驟為:把腔隙陶瓷顆粒裝入密閉容器內,再對容器抽真空并保持
    10min~30min,使其顆粒中的腔隙全部處于真空狀態,然后向容器內加入相變材料并不斷
    進行攪動,使相變材料進入顆粒中的所有腔隙為止。
    17.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述彩色腔隙陶瓷顆粒的粒徑為0.5mm~
    5.0mm。
    18.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述相變材料為石蠟類相變材料、多元醇
    類相變材料、脂肪酸類相變材料中的一種或幾種。
    19.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述陶瓷粉為堇青石、粘土、滑石、鋯石、
    氧化鋯、尖晶石、氧化鋁、硅酸鹽、鋁酸鹽、鋁硅酸鋰、長石、二氧化鈦、碳化硅和氮化硅中的
    一種或幾種。
    20.一種如權利要求1-19中任意一項所述的方法制備的彩色路面材料。
    展開

專利技術附圖

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