1.一種銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
1)制備溶質為凹形多面體氧化亞銅微晶的均勻懸浮液，具體過程為：a1、將檸檬酸鈉溶
液和碳酸鈉溶液相混合；a2、將步驟a1得到的混合液緩慢滴加到硫酸銅溶液中；a3、向步驟
a2得到的混合液中緩慢加入聚乙烯吡咯烷酮粉末，且使聚乙烯吡咯烷酮粉末完全溶解并混
合均勻；a4、向由步驟a3得到的混合液中以滴加的方式緩慢加入葡萄糖溶液；a5、使步驟a4
得到的混合液在水浴條件下反應，反應結束后冷卻至室溫，得到溶質為凹形多面體氧化亞
銅微晶的均勻懸浮液；
2)制備銀/凹形多面體氧化亞銅微納結構復合材料，具體過程為：b1、將硝酸銀溶液以
邊滴加邊攪拌的方式加入到步驟a5制備得到的溶質為凹形多面體結構的氧化亞銅微晶的
均勻懸浮液中，再攪拌均勻；b2、對步驟b1得到的混合液進行離心處理；b3、收集沉淀物，再
對沉淀物進行干燥處理，得到被銀納米粒子非致密包裹的凹形多面體結構的氧化亞銅微晶
復合材料，也即銀/凹形多面體氧化亞銅微納結構復合材料。
2.根據權利要求1所述的一種銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方法，其特征在
于：所述的步驟a1中的檸檬酸鈉溶液的濃度為0.55～0.95mol/L，碳酸鈉溶液的濃度為0.88
～1.4mol/L，所述的步驟a1得到的混合液中檸檬酸鈉與碳酸鈉的物質的量比為0.625：1；所
述的步驟a2中的硫酸銅溶液的濃度為0.345～0.365mol/L，由所述的步驟a2得到的混合液
中檸檬酸鈉與硫酸銅的物質的量比為1.6：1～2.2：1；由所述的步驟a3得到的混合液中聚乙
烯吡咯烷酮與硫酸銅的物質的量比為11.6：1～19.7：1；所述的步驟a4中的葡萄糖溶液的濃
度為1.2～1.4mol/L，由所述的步驟a4得到的混合液中硫酸銅與葡萄糖的物質的量比為
0.4：1～1.2：1。
3.根據權利要求2所述的一種銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方法，其特征在
于：所述的步驟a3中的聚乙烯吡咯烷酮的相對分子質量是30000。
4.根據權利要求2所述的一種銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方法，其特征在
于：所述的步驟a5中的水浴溫度為70～90℃，反應時間為10～30min。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的一種銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方
法，其特征在于：所述的步驟b1中的硝酸銀溶液的濃度為0.01mol/L，硝酸銀溶液與步驟a5
制備得到的溶質為凹形多面體結構的氧化亞銅微晶的均勻懸浮液的體積比為1：20～5：20；
所述的步驟b2中的離心處理的離心速度為2000～4000r/min，處理時間為5～10min。
6.根據權利要求5所述的一種銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方法，其特征在
于：所述的步驟b3中的銀納米粒子的平均粒徑為10～30nm，凹形多面體結構的氧化亞銅微
晶的對角線長或對邊長為1～3μm。
7.一種權利要求1所述的銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方法制備得到的銀/凹
形多面體氧化亞銅微納結構復合材料在制備SERS基底中的應用，其特征在于：包括以下步
驟：1)取一塊邊長為5mm的正方形的單面拋光的硅片，然后采用硅片清洗工藝對硅片進行清
洗，再對清洗干凈的硅片進行常溫干燥處理以備用；2)將由權利要求1所述的銀/氧化亞銅
微納結構復合材料的制備方法制備得到的銀/凹形多面體氧化亞銅微納結構復合材料分散
到去離子水中，形成單分散的均勻懸浮液；3)將步驟2)得到的單分散的均勻懸浮液滴加到
經步驟1)處理后的硅片的拋光面上，然后放入真空干燥箱中加熱到37℃并保持12小時，進
行干燥處理，即制得銀/凹形多面體氧化亞銅微納結構復合材料的SERS基底。
8.根據權利要求7所述的一種銀/氧化亞銅微納結構復合材料的制備方法制備得到的
銀/凹形多面體氧化亞銅微納結構復合材料在制備SERS基底中的應用，其特征在于：所述的
步驟2)中單分散的均勻懸浮液中銀/凹形多面體氧化亞銅微納結構復合材料的重量與去離
子水的體積的比為0.1g：1mL。
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