本發(fā)明公開了一種吸收快、生物利用度高的胞磷膽堿鈉腦靶向制劑，以水為溶劑，包括如下溶質成分：胞磷膽堿鈉10-400mg/ml，吐溫800.1-3.0mg/ml，磷脂E800.5-5.0mg/ml，泊洛沙姆P1880.5-3.0mg/ml，泊洛沙姆P4075.0-10.0mg/ml。本發(fā)明還公開了所述胞磷膽堿鈉腦靶向制劑的制備方法。本發(fā)明的制劑載藥量高，均勻穩(wěn)定，流動性較好，當溫度達到33℃時藥液呈膠凝，生物粘附力好，適用于鼻腔給藥。并擁有良好的外觀，不漂油，不分層，流動性較好。

1.一種胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠，以水為溶劑，其特征在于所述凝膠
的溶質包括胞磷膽堿鈉，所述胞磷膽堿鈉在溫敏凝膠中的含量為10至
400mg/ml，所述溫敏凝膠中還包括如下其他物質，所述其他物質及含量分別為：
吐溫80?0.1-3.0mg/ml，磷脂E80?0.5-5.0mg/ml，泊洛沙姆P188?0.5-3.0
mg/ml，泊洛沙姆P407?5.0-10.0mg/ml。
2.根據(jù)權利要求1所述胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠，其特征在于所述胞
磷膽堿鈉在溫敏凝膠中的含量為25至300mg/ml。
3.根據(jù)權利要求1所述胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠，其特征在于所述其
他物質及含量分別為：吐溫80?1-1.5mg/ml，磷脂E80?2.0-3.0mg/ml，泊
洛沙姆P188?1.0-2.0mg/ml,泊洛沙姆P407?7.0-9.0mg/ml。
4.根據(jù)權利要求1或2或3所述胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠，其特征在
于：所述胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠的pH值為6.0-7.0。
5.權利要求1或2或3所述胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠的制備方法，其
特征在于：
將磷脂E80組成油相；將胞磷膽堿鈉、泊洛沙姆P188、吐溫80溶解于水
中組成水相，兩相分別加熱至50-80℃，將油相加入水相，在25000rpm轉速下
高速剪切4-8min得初乳；
初乳在1000-1500bar壓力下進行二次高壓均質，均質循環(huán)5次得終乳，
終乳調節(jié)pH至6.0-7.0，用0.8μm微孔濾膜過濾，將處方量的泊洛沙姆P407
攪拌分散在乳劑中，2-5℃條件下放置溶解，即得胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠。
6.根據(jù)權利要求5所述方法，其特征在于：
將磷脂E80組成油相；將胞磷膽堿鈉、泊洛沙姆P188、吐溫80溶解于蒸
餾水中組成水相，兩相分別加熱至60℃，將油相加入水相，在25000rpm轉速
下高速剪切5min得初乳；
初乳在1000-1500bar壓力下進行二次高壓均質，均質循環(huán)5次得終乳，
終乳調節(jié)pH至6.5-7.0，用0.8μm微孔濾膜過濾，將處方量的泊洛沙姆P407
攪拌分散在乳劑中，4℃條件下放置溶解，即得胞磷膽堿鈉腦靶向溫敏凝膠。