本發明涉及一種包載奧沙利鉑的人血白蛋白納米粒的制備方法。其由奧沙利鉑原料藥和人血白蛋白HSA組成；在制備過程中用到注射用水、無水乙醇、戊二醛和氫氧化鈉；其中：奧沙利鉑原料藥與白蛋白的質量比為10-25％，白蛋白水溶液的濃度為1-2.5％(g/ml)，沉淀劑無水乙醇與白蛋白水溶液的體積比為2∶1-3∶1；交聯劑戊二醛與白蛋白的氨基摩爾比為75-200％，氫氧化鈉適量。其制備包含下列步驟：直接載藥與去溶劑、吸附載藥與交聯、旋轉蒸發、離心沉淀、冷凍干燥五大步驟。本發明具有如下優點：1)保留奧沙利鉑的抗腫瘤效力，改變其代謝快的局限性，并提高藥物緩釋性。2)以人血白蛋白為骨架材料，人體相容性好，安全無毒，可生物降解，可增加淋巴循環藥物濃度。

1.一種包載奧沙利鉑的人血白蛋白納米粒的制備方法，其特征在于：包載奧沙利鉑的人血白蛋白納米粒，由奧沙利鉑原料藥和人血白蛋白組成；在制備過程中用到注射用水、無水乙醇、戊二醛和氫氧化鈉；其中：奧沙利鉑原料藥與白蛋白的質量比為10-25％，白蛋白水溶液的濃度為1-2.5％g/ml，沉淀劑無水乙醇與白蛋白水溶液的體積比為2∶1-3∶1；交聯劑戊二醛與白蛋白的氨基摩爾比為75-200％，氫氧化鈉適量；其制備經過下列步驟制備：步驟一，直接載藥與去溶劑常溫下，以質量比為5-25％稱取奧沙利鉑、人血白蛋白，用注射用水配制成1-2.5％白蛋白水溶液，并以適量氫氧化鈉調節pH至8.8～9.2，在300-2000轉/min攪拌下采用滴加法加入與前述白蛋白水溶液體積比為2∶1-3∶1的無水乙醇，得到藍色乳光膠體溶液，繼續攪拌；步驟二，吸附載藥與交聯常溫下，另取與前述等量奧沙利鉑，以純水配制成10mg/mL溶液，并以適量氫氧化鈉調節pH至8.3～8.7，在300-2000轉/min攪拌下加入到步驟一所得藍色乳光膠體溶液中，攪拌30min后加入戊二醛，所述戊二醛與白蛋白氨基摩爾比為75～200％，攪拌一定時間；步驟三，旋轉蒸發利用旋轉蒸發儀，將步驟二得到的納米粒膠體溶液于40℃旋轉蒸發器除去乙醇；步驟四，離心沉淀利用高速離心機，將步驟三得到的除去乙醇的納米粒混懸液置于14000轉/min速度下，離心20min；步驟五，冷凍干燥沉淀的納米粒注入10mL的注射用水混懸后在低溫條件下冷凍干燥，獲得包載奧沙利鉑的人血白蛋白納米粒凍干粉，完成制備。2.根據權利要求1所述的包載奧沙利鉑的人血白蛋白納米粒的制備方法，其特征在于所述步驟一滴加法為以1mL/min速率加入無水乙醇。3.根據權利要求1所述的包載奧沙利鉑的人血白蛋白納米粒的制備方法，其特征在于所述交聯劑戊二醛與白蛋白的氨基摩爾比為100％。4.根據權利要求1所述的包載奧沙利鉑的人血白蛋白納米粒的制備方法，其特征在于所述步驟五在低溫條件下其低溫為-70℃。