本發(fā)明公開了一種如式5所示的多烯紫杉醇的中間體的制備方法，其包含下列步驟：將化合物4進行脫去一個氨基的叔丁氧羰基保護基的反應(yīng)，即可；其中，Boc為叔丁氧羰基，Ac為乙酰基，Ph為苯基；R為叔丁基二甲基硅基(TBS)、三乙基硅基(SiEt)、乙氧基乙基(EE)、四氫吡喃基(THP)、三氯乙氧基羰基(Troc)或甲氧甲基(MOM)，優(yōu)選三氯乙氧基羰基(Troc)或三乙基硅基(SiEt)。本發(fā)明還公開了一種多烯紫杉醇的制備方法。本發(fā)明的制備方法中采用的保護基簡單易脫，各中間體產(chǎn)物純化容易，成本較低，收率和純度較高，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

1.一種如式5所示的多烯紫杉醇的中間體的制備方法，其特征在于包
含下列步驟：有機溶劑中，化合物4在三氟醋酸的作用下反應(yīng)，即可；所述
的有機溶劑為二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、乙醚、異丙醚、丙酮、乙腈和四
氫呋喃中的一種或多種；所述的反應(yīng)的溫度為0～50℃；所述的三氟醋酸的
用量為化合物4摩爾量的0.1～2倍；

其中，Boc為叔丁氧羰基，Ac為乙酰基，Ph為苯基；R₁為叔丁基二甲基硅
基、三乙基硅基、乙氧基乙基、四氫吡喃基、三氯乙氧基羰基或甲氧甲基。
2.如權(quán)利要求1所述的多烯紫杉醇的中間體的制備方法，其特征在于：
所述的反應(yīng)的時間以檢測反應(yīng)完全為止。
3.一種多烯紫杉醇的制備方法，其特征在于包含下列步驟：
(1)有機溶劑中，化合物4在三氟醋酸的作用下反應(yīng)，即可；

(2)將步驟(1)制得的化合物5進行脫去羥基的保護基R₁的反應(yīng)，
即可；

(3)將步驟(2)制得的化合物6進行脫去一個羥基的乙酰基保護基的
反應(yīng)，即可制得多烯紫杉醇；

其中，Boc為叔丁氧羰基，Ac為乙酰基，Ph為苯基；R₁為叔丁基二甲基硅
基、三乙基硅基、乙氧基乙基、四氫吡喃基、三氯乙氧基羰基或甲氧甲基；
步驟(1)的反應(yīng)的方法和條件如權(quán)利要求1或2所述。