本發明涉及一種左旋氧氟沙星多壁碳納米管表面液晶分子印跡胃漂浮緩釋材料的制備。它的原料的質量組成：模板分子左旋氧氟沙星0.16%?0.97%;甲基丙烯酸0.90%?0.92%;液晶單體9.07%?15.99%;二甲基丙烯酸乙二醇酯4.53%?8.51%;偶氮二異丁腈0.066%?0.069%;三氯甲烷78.77%?82.69%。其中再加入多壁碳納米管。本發明制備的左旋氧氟沙星多壁碳納米管表面液晶分子印跡胃漂浮緩釋材料，作為藥物載體物理和化學性質穩定，印跡效果明顯，載藥量大，對模板分子左旋氧氟沙星有明顯的緩控釋效果；相比普通印跡聚合物，其特有的漂浮性能，可延長藥物在胃內的滯留時間，提高藥物生物利用度。

1.一種左旋氧氟沙星多壁碳納米管表面液晶分子印跡胃漂浮緩釋材料的制備方法，其特征在于經過下列步驟：1）按計量在多壁碳納米管與三氯甲烷的懸浮液中加入9-乙烯基蒽，在碳納米管表面形成雙鍵，超聲溶解，靜置2 h，得到MWCNT-CH=CH₂混懸液；2）按計量分別將模板分子左旋氧氟沙星、功能單體甲基丙烯酸、交聯劑二甲基丙烯酸乙二醇酯、液晶單體4-甲基苯基雙環己基乙烯混合，加入致孔劑三氯甲烷，超聲溶解10min，使之均勻、澄清；3）將步驟2）得到的預聚合物加入到步驟1）的混懸浮液中，超聲，使之充分混合，加入引發劑偶氮二異丁腈，超聲溶解，最后通入氮氣以除去液體中氧氣，封口，于53 ℃水浴中反應48 h，得到分子印跡聚合物；4）上述得到的分子印跡聚合物平均分配到不同離心管中，先用甲醇：乙酸 ，v/v, 9:1，除去未反應的殘留雜質和左旋氧氟沙星，直到用紫外分光光度法檢測不到模板分子；再用甲醇洗脫殘留的乙酸；得到的左旋氧氟沙星分子印跡聚合物，室溫下晾干；上述的原料的質量組成為：左旋氧氟沙星 0.16%-0.97%甲基丙烯酸 0.90%-0.92%液晶單體 9.07%-15.99%二甲基丙烯酸乙二醇酯 4.53%-8.51%三氯甲烷 78.77%-82.69%偶氮二異丁腈 0.066%-0.069%上述的各原料的質量組成之和為100 %所述的液晶單體為4-甲基苯基雙環己基乙烯各原料的質量組成之和為100 %，其中，上述原料中再加入多壁碳納米管80mg-100mg。