一種中藥檢測領域的野山參與栽培參多重PCR檢測試劑盒，其特點是，含有緩沖液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一種，Taq DNA聚合酶，待檢樣本DNA，雙蒸餾水的鑒定反應體系；含有緩沖液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一種，Taq DNA聚合酶，野山參與栽培參DNA 1∶1混合物，雙蒸餾水的陽性對照反應體系；含有緩沖液，12.5mM dNTP，0.1mM引物1和引物2的一種，Taq DNA聚合酶，五加科同屬DNA 1∶1混合物，雙蒸餾水的陰性對照反應體系；其檢測鑒定方法是設計野山參與栽培參線粒體DNA二對特異寡核苷酸引物、人工合成野山參與栽培參線粒體DNA對特異寡核苷酸引物、確定反應程序和結果判定等步驟。能夠準確同時區別野山參與栽培參的特異性，檢測結果可靠。

1.一種野山參與栽培參DNA鑒定方法，其特征是，它包含下述步驟：
(1)設計野山參線粒體DNA一對特異寡核苷酸引物與栽培參線粒體DNA一
對特異寡核苷酸引物，如下引物1和引物2：
引物1
5’TACACATGTAACTGTAACTCTAC3’
5’GCAGATCATCTACAGCTAACGA3’
引物2
5’CGACCCAGACTCGTGAGAGTC3’
5’ATCGTCATATTAGATAGCTCAT3’
(2)人工合成野山參和栽培參線粒體DNA如上兩對引物，采用ABI3900高
通量合成儀，固相亞磷酰胺三酯合成；
(3)分別將野山參與栽培參DNA檢測的鑒定反應體系、陽性對照反應體系、
陰性對照反應體系各100μl加入反應管中，置于PCR反應儀中按下列程序進行：
94℃預變性3-7min，94℃30s，退火57℃30s，72℃1min-30s，30個循
環，72℃延伸5-8min，4℃；
(4)結果判定
反應產物使用1.5-1.8％瓊脂糖凝膠，在DYY-III型水平電泳儀上電泳，
60-70mV電泳45min-1h，分子量100-1500bp的DNA?Marker作參照，凝膠成像分
析系統觀察和分析得出結果。