本發明公開了紅葉黃連木組培快繁工藝，它包括以下步驟：A、采集黃連木成熟種子，先用硫酸消化，去外種皮；再滅菌；然后將種子接種于未添加任何激素的MS基本培養基上；B、將無菌實生苗切成帶芽莖段，去掉部分枝葉，接種于生根培養基上，或者先接種于增殖培養基上后再轉接于生根培養基上；C、將組培苗進行煉苗移栽。本發明的有益效果是：本發明的改進了組織培養方法，優化培養基配方，能夠比較容易地獲得無菌苗，并且無菌苗能進行快速繁殖，并且生長健壯、旺盛；自然條件下繁殖困難或者緩慢的黃連木，通過本發明可以快速獲得大量、高質量的試管苗應用于栽培和生產，且通過本工藝獲得的植株后代出現變異的幾率低。

1.紅葉黃連木組培快繁工藝，其特征在于：它包括以下步驟：A、無菌實生苗的獲得，采集黃連木成熟種子，先用50～70%硫酸消化12～24h后，去外種皮；再用60～80%?酒精滅菌2～4min，升汞滅菌15～25min，無菌水清洗5～6遍；然后在超凈工作臺上用鉗子夾開種殼，將種子接種于未添加任何激素的MS基本培養基上，先進行3d暗培養，后進行光/暗培養16h/8h，培養室溫度為25～28℃；觀察記錄，1～2月后部分種子萌發，長成完整植株；B、黃連木組培快繁，將無菌實生苗切成帶芽莖段，去掉部分枝葉，接種于生根培養基上，或者先接種于增殖培養基上后再轉接于生根培養基上，組培苗的培養溫度均為25～28℃，光/暗培養16h/8h，接種12～16天，接種基部略膨大并生根，繼續培養1～2周，根生長良好；C、組培苗煉苗和移栽，培養4～6周后，待植株長到7～10?cm，根亦生長良好，莖干粗壯，將組培苗進行煉苗移栽；煉苗時先將培養瓶薄膜露出縫隙，放置過夜，然后取出試管苗將培養基清洗干凈，移入盆缽，種于大棚，大棚內的培養基質為草炭土混合蛭石；所述的生根培養基是指MS+NAA0.3mg/L+6-BA0.1mg/L+活性炭0.3%+蔗糖30g/L+瓊脂粉8mg/L，調節其pH為6.0～6.4，經煮開熬化分裝后，高壓滅菌而得；所述的增殖培養基包括MS+6-BA?1.0～2.0mg/L+NAA0.3mg/L，調節其pH為6.0～6.4，經煮開熬化分裝后，高壓滅菌而得。2.根據權利要求1所述的紅葉黃連木組培快繁工藝，其特征在于：所述的步驟B還包括以下操作：培養4～6周后，進行莖節段培養瓶中擴繁。3.根據權利要求1所述的紅葉黃連木組培快繁工藝，其特征在于：所述的大棚中需要保持濕度，并先用黑色遮陽網進行部分遮光，后逐漸打開，使棚內移栽苗適應外部光照。