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一種氫氧化鎂的制備及其對重金屬離子廢水處理的方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-01-27
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201710888689.X 
  • 技術(專利)名稱 一種氫氧化鎂的制備及其對重金屬離子廢水處理的方法 
  • 項目單位 重慶三峽學院
  • 發明人 蔣德敏,產文,賴慶軻,梁克中,譚瑤,汪方,陳薇 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 吳緣娟
  • 發布時間 2022-01-27  
  • 01

    項目簡介

    一種氫氧化鎂的制備及其對重金屬離子廢水處理的方法,它是以七水硫酸鎂、甘油、檸檬酸鈉、濃氨水、殼聚糖為原料,經過晶種的制備、氫氧化鎂的制備、粉碎過篩混合步驟制得。本發明工藝流程簡單,生產過程綠色環保、無污染,在制備氫氧化鎂過程中制得的氫氧化鎂粒徑適當,洗滌之前中間態產品易分離,比表面積大,吸附量大,綠色環保,不產生第二次污染,產品顆粒粒徑均勻,形貌規則,無小球形顆粒聚集物出現,氫氧化鎂粒徑為5~8微米,成品吸附速度快,將本品用于重金屬的吸附30min內Ni吸附率高達90.6%以上,吸附效率高,通過常規離心或過濾等方式均可有效分離、生產成本低、產品附加值高,易于推廣應用。
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  • 02

    說明書

    1.一種氫氧化鎂的制備方法,其特征在于,它是包括下列步驟制得:A.晶種的制備:取七水硫酸鎂溶液與甘油、檸檬酸鈉混勻于500mL燒杯中,在攪拌條件下,用0.01mol/L的氫氧化鈉緩慢滴加到硫酸鎂溶液中,開始出現白色乳液,充分攪拌直到白色乳液消失,即得;B.球狀氫氧化鎂的制備:用帶孔的保鮮膜封住200mL濃氨水,將步驟A制備得到的溶液和濃氨水同置于一個密閉容器中,合成制備球形氫氧化鎂;反應結束后,先用純化水進行洗滌,再采用無水乙醇進行洗滌,最后干燥得到球形氫氧化鎂;C.粉碎過篩混合:取殼聚糖,用萬能粉碎機進行粉碎20~30min,粉碎后用200目篩進行過篩,收集過篩后的殼聚糖粉末,與步驟B中制得的球形氫氧化鎂按質量比殼聚糖:球形氫氧化鎂=1:3~5進行研磨混勻,即得;步驟A中所述七水硫酸鎂溶液濃度為1~2mol/L,用量為100mL,所述檸檬酸鈉用量為40mL~50mL,甘油用量為10mL~30mL,檸檬酸鈉的濃度為0.05mol/L。2.如權利要求1所述的一種氫氧化鎂的制備方法,其特征在于,步驟A中所述攪拌的轉速為80~120r/min,所述氫氧化鈉滴加速度為5~10滴/min。3.如權利要求1所述的一種氫氧化鎂的制備方法,其特征在于,步驟B中所述濃氨水中氨的體積分數為25~28%。4.如權利要求1所述的一種氫氧化鎂的制備方法,其特征在于,步驟B中所述密閉容器的體積為2000mL,所述密閉體積中的溫度需控制在20~50℃。5.如權利要求1所述的一種氫氧化鎂的制備方法,其特征在于,步驟B中所述步驟A制備得到的溶液和濃氨水需同置于密閉容容器中36~48h。6.如權利要求1所述的一種氫氧化鎂的制備方法,其特征在于,步驟B中所述純化水洗滌次數為5~10次,洗滌至溶液用鋇溶液檢驗無白色沉淀即可,所述無水乙醇洗滌次數為3~5次。7.如權利要求1所述的一種氫氧化鎂的制備方法,其特征在于,步驟B中干燥溫度為140~160℃,干燥時間為10~24h。
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