1.一種pH值為3.0~6.0酸性緩沖液在穩(wěn)定花粉變應原活性中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述酸性緩沖液的pH值為4.0~5.0。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述酸性緩沖液的pH值為3.0~4.0。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述酸性緩沖液的pH值為5.0~6.0。
5.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于，所述酸性緩沖液選自磷酸
氫二鈉–檸檬酸緩沖液、檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液、乙酸–乙酸鈉緩沖液。
6.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述酸性緩沖液選自pH3.0的磷酸
氫二鈉–檸檬酸緩沖液、pH4.0的磷酸氫二鈉–檸檬酸緩沖液、pH5.0的磷酸氫二鈉–
檸檬酸緩沖液、pH6.0的磷酸氫二鈉–檸檬酸緩沖液、pH4.0的檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖
液、pH5.0的檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液、pH4.0的乙酸–乙酸鈉緩沖液、pH5.0的乙酸
–乙酸鈉緩沖液。
7.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于，所述花粉變應原的來源選
自蒿屬花粉、豚草屬花粉、蓖麻屬花粉、葎草屬花粉、藜屬花粉、莧屬花粉、木麻黃
屬花粉、樺木屬花粉、松屬花粉、云杉屬花粉、柳杉屬花粉、懸鈴木屬花粉或其組合。
8.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述花粉變應原的來源選自蒿屬花
粉、豚草屬花粉、蓖麻屬花粉、葎草屬花粉、藜屬花粉、莧屬花粉、木麻黃屬花粉、
樺木屬花粉、松屬花粉、云杉屬花粉、柳杉屬花粉、懸鈴木屬花粉或其組合。
9.根據權利要求1-4任一項所述的應用，其特征在于，所述花粉變應原呈液態(tài)形
式。
10.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由至少一種來源于花粉的變
應原、緩沖有效量的pH值為3.0~6.0酸性緩沖液、以及藥學上可接受的載體組成，所
述藥學上可接受的載體選自糖類、淀粉、纖維素或其衍生物、西黃蓍膠粉末、明膠、
滑石、固體潤滑劑、植物油、多元醇、海藻酸、乳化劑、潤濕劑、著色劑、調味劑、
壓片劑、抗氧化劑、藥用防腐劑、無熱原水、等滲鹽溶液或其組合。
11.根據權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸性緩沖液的pH值
為4.0~5.0。
12.根據權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸性緩沖液的pH值
為3.0~4.0。
13.根據權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸性緩沖液的pH值
為5.0~6.0。
14.根據權利要求11所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸性緩沖液選自磷酸
氫二鈉–檸檬酸緩沖液、檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液、乙酸–乙酸鈉緩沖液。
15.根據權利要求12所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸性緩沖液選自磷酸
氫二鈉–檸檬酸緩沖液、檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液、乙酸–乙酸鈉緩沖液。
16.根據權利要求13所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸性緩沖液選自磷酸
氫二鈉–檸檬酸緩沖液、檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液、乙酸–乙酸鈉緩沖液。
17.根據權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述酸性緩沖液選自pH3.0
的磷酸氫二鈉–檸檬酸緩沖液、pH4.0的磷酸氫二鈉–檸檬酸緩沖液、pH5.0的磷酸氫
二鈉–檸檬酸緩沖液、pH6.0的磷酸氫二鈉–檸檬酸緩沖液、pH4.0的檸檬酸–檸檬酸
鈉緩沖液、pH5.0的檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液、pH4.0的乙酸–乙酸鈉緩沖液、pH5.0
的乙酸–乙酸鈉緩沖液。
18.根據權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述花粉變應原的來源選
自蒿屬花粉、豚草屬花粉、蓖麻屬花粉、葎草屬花粉、藜屬花粉、莧屬花粉、木麻黃
屬花粉、樺木屬花粉、松屬花粉、云杉屬花粉、柳杉屬花粉、懸鈴木屬花粉或其組合。
19.根據權利要求17所述的藥物組合物，其特征在于，所述花粉變應原的來源選
自蒿屬花粉、豚草屬花粉、蓖麻屬花粉、葎草屬花粉、藜屬花粉、莧屬花粉、木麻黃
屬花粉、樺木屬花粉、松屬花粉、云杉屬花粉、柳杉屬花粉、懸鈴木屬花粉或其組合。
20.根據權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物呈液態(tài)。
21.根據權利要求20所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型選
自口服液、注射劑、舌下含服劑、氣霧劑、鼻腔劑。
22.根據權利要求10所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學上可接受的載體
包括多元醇與藥用防腐劑。
23.根據權利要求17所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學上可接受的載體
包括多元醇與藥用防腐劑。
24.根據權利要求17所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥用防腐劑選自苯酚、
硫柳汞、苯甲酸、山梨酸、對羥基苯甲酸酯類、苯甲醇、苯乙醇或其組合。
25.根據權利要求17所述的藥物組合物，其特征在于，所述多元醇選自丙二醇、
甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、聚乙二醇。
26.根據權利要求25所述的藥物組合物，其特征在于，所述多元醇的濃度為
40%~60%v/v。
27.根據權利要求25所述的藥物組合物，其特征在于，所述多元醇的濃度為
45%~55%v/v。
28.根據權利要求25所述的藥物組合物，其特征在于，所述多元醇為50%v/v的
甘油。
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