本發(fā)明涉及一種磁性殼聚糖復(fù)合微球吸附劑的制備方法，屬環(huán)境材料制備技術(shù)領(lǐng)域。以FeCl·6HO和FeCl·4HO為原料，通過共沉淀法制備納米FeO，然后以戊二醛為交聯(lián)劑，F(xiàn)eO、高嶺土和殼聚糖為原料，采用乳化交聯(lián)法合成磁性殼聚糖復(fù)合微球吸附劑，并將其用于水環(huán)境中鹽酸環(huán)丙沙星的分離。靜態(tài)吸附實驗用來研究制備吸附劑的吸附性能和動力學(xué)性能。結(jié)果表明利用本發(fā)明獲得的磁性殼聚糖復(fù)合微球吸附劑具有快速的吸附動力學(xué)性質(zhì)、較高的吸附容量和快速的磁分離效率。

1.一種磁性殼聚糖復(fù)合微球吸附劑的制備方法，其特征在于按以下步驟進(jìn)行：(1)納米Fe₃O₄的合成；一定質(zhì)量的FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O加入到蒸餾水中，接著在N₂保護(hù)下機(jī)械攪拌5-10分鐘后獲得穩(wěn)定的溶液，隨后升溫至80℃，逐滴加入濃氨水，調(diào)節(jié)溶液的pH值為10-11，劇烈攪拌下反應(yīng)0.5-1.0h，將黑色產(chǎn)物用Nd-Fe-B永久磁鐵分離，產(chǎn)物用蒸餾水充分洗滌至中性，50-60℃真空干燥研磨后獲得納米Fe₃O₄；(2)磁性殼聚糖復(fù)合微球吸附劑的制備；一定質(zhì)量的殼聚糖加入到質(zhì)量濃度為2%的乙酸溶液中，在機(jī)械攪拌下形成穩(wěn)定的溶液，一定質(zhì)量的Fe₃O₄和高嶺土加入到上述溶液中，機(jī)械攪拌2h；一定質(zhì)量的液體石蠟和司班-80加入到上述混合溶液，40℃下攪拌1h，接著一定質(zhì)量的25%戊二醛溶液逐滴加入到混合液反應(yīng)系統(tǒng)中，60℃下繼續(xù)攪拌1h，外加Nd-Fe-B永久磁場分離，用異丙醇、石油醚和蒸餾水各洗滌3次，60℃真空干燥獲得磁性殼聚糖復(fù)合微球吸附劑；其中步驟（1）中FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O的物質(zhì)的量之比為2：1；蒸餾水的加入量為FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O總質(zhì)量的15-20倍；其中步驟（2）中殼聚糖和乙酸溶液用量比例為0.5:25g/mL，高嶺土以殼聚糖總質(zhì)量的30-70%添加，F(xiàn)e₃O₄以殼聚糖總質(zhì)量的20-30%添加，其中液體石蠟和司班-80的加入量為：按每25mL乙酸溶液加入100mL液體石蠟和4mL司班-80，25%戊二醛溶液的加入量為：按每25mL乙酸溶液加入2.5mL25%戊二醛溶液。