本發明公開了光甘草定脂質體在制備治療阿霉素誘導的急（慢）性心肌毒性藥物中的應用。本發明通過將適量的膽固醇、卵磷脂和光甘草定混合后，加入氯仿?甲醇混合液，采用旋轉薄膜蒸發法制備均勻的脂質干膜，再加入PH=7的磷酸緩沖鹽溶液，使脂質膜充分溶脹水化，在超聲功率400 W的條件下超聲5 min得到光甘草定脂質體。通過光甘草定脂質體預處理C57BL/6小鼠后注射阿霉素，心肌酶譜水平降低；小鼠體重降低趨勢變緩，驗證光甘草定可減弱阿霉素引起的心肌毒性，對人體正常細胞安全、低毒。

1.光甘草定脂質體在制備治療阿霉素誘導的急性心肌毒性藥物中的應用。2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述光甘草定脂質體的制備方法為：稱取膽固醇、卵磷脂和純度為98%的光甘草定置于容器中，加入氯仿-甲醇混合液，所述氯仿-甲醇混合液中氯仿與甲醇體積比=2:1，采用旋轉薄膜蒸發法在50-60℃條件旋轉制膜20-50min獲得均勻的厚度為0.1-0.2mm脂質干膜，以氮氣吹干殘余溶劑，再加入pH=7的磷酸緩沖鹽溶液，使脂質膜充分溶脹水化，在超聲功率400 W的條件下超聲5 min即得，超聲中按照超聲5 秒，停5 秒的頻率進行；所述膽固醇與卵磷脂質量比為膽固醇：卵磷脂=1:5；所述光甘草定與卵磷脂摩爾比為光甘草定：卵磷脂=1:10。