1.一種赤芝萜類合酶GL-TS1，其特征是，其為由SeqIDNo.1所示的氨基酸序列構(gòu)成的蛋
白，所述赤芝萜類合酶GL-TS1催化合成的產(chǎn)物為倍半萜，所述倍半萜的結(jié)構(gòu)式如式A、B、C、D
和E所示：
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2.如權(quán)利要求1所述赤芝萜類合酶GL-TS1的編碼基因。
3.一種赤芝萜類合酶GL-TS1編碼基因cDNA序列，其特征是，其為SeqIDNo.2所示的核苷
酸序列。
4.含有權(quán)利要求2所述編碼基因或權(quán)利要求3所述編碼基因cDNA序列的載體。
5.含有權(quán)利要求2所述編碼基因或權(quán)利要求3所述編碼基因cDNA序列的宿主細(xì)胞。
6.含有權(quán)利要求2所述編碼基因或權(quán)利要求3所述編碼基因cDNA序列的工程菌。
7.權(quán)利要求2所述編碼基因或權(quán)利要求3所述編碼基因cDNA序列在調(diào)控真菌及植物萜
類化合物合成中的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求2所述編碼基因或權(quán)利要求3所述編碼基因cDNA序列在調(diào)控萜類化合物體
外合成中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的在調(diào)控萜類化合物體外合成中的應(yīng)用，其特征在于，以大腸桿
菌內(nèi)源性FPP為底物，通過轉(zhuǎn)化赤芝萜類合酶GL-TS1的編碼基因或其cDNA序列，實(shí)現(xiàn)在大腸
桿菌內(nèi)異源合成萜類化合物。
10.用于PCR擴(kuò)增權(quán)利要求3所述編碼基因cDNA序列的特異性引物對(duì)，包括：
正向引物：5′-TAAAGGCGGTGTCCGTGAA-3′
反向引物：5′-GGGCATTAGTAGGCGTCCAT-3′。
