本發明提供式I的2-吲哚基咪唑并[4，5-d]菲咯啉化合物，其能夠在細胞內螯合過渡金屬并能夠在癌細胞中發揮抗增殖作用，其起到細胞生長抑制和/或細胞毒作用。式I的化合物也能夠誘導癌細胞中的細胞凋亡，因而能夠對癌細胞發揮細胞毒作用。式I的化合物也能夠選擇性地抑制前列腺癌細胞、結腸癌細胞、非小肺癌細胞和白血病細胞中的一種或多種的增殖。式I的化合物也能夠增加鋅調控的腫瘤抑制劑KLF4的表達，因而可用于抑制癌細胞的增殖，其中KLF4用作腫瘤抑制劑，包括但不限于膀胱癌、胃腸道癌癥和各種白血病。

1.一種式I的化合物或其鹽：

其中：
R1、R3、R4、R5和R7獨立地是氫；
R2是鹵素、羥基或C₁-C₈烷氧基；以及
R6是C₁-C₈烷基或被羥基、巰基、鹵素、氨基、羧基、硝基、氰基
取代的C₁-C₈烷基。
2.如權利要求1所述的化合物或其鹽，其中：
R2是鹵素；以及
R6是C₁-C₈烷基。
3.如權利要求1所述的化合物或其鹽，其中：
R2是鹵素；以及
R6是CH₃。
4.如權利要求2所述的化合物或其鹽，其中：
R2是F或Br。
5.如權利要求3所述的化合物或其鹽，其中：
R2是F。
6.如權利要求1所述的化合物或其鹽，其中所述化合物選自：

7.如權利要求6所述的化合物或其鹽，其中所述化合物是：

8.如權利要求1～3任一項所述的化合物或其鹽，其中所述鹽是鹽酸
鹽。
9.一種藥物組合物，其包括如權利要求1～8任一項所述的化合物和
藥學可接受的載體。
10.如權利要求9所述的藥物組合物，其中所述組合物是脂質體或
脂質膠束制劑。
11.如權利要求9或10所述的藥物組合物，其中所述組合物配制成
用于靜脈內給予。
12.權利要求1～8任一項所述的化合物在制備用于在有需要的受試
者中治療癌癥的藥物方面的用途。
13.如權利要求12所述的用途，其中所述癌癥是實體瘤。
14.如權利要求13所述的用途，其中所述實體瘤選自非小細胞肺癌、
結腸癌、前列腺癌和乳腺癌。
15.如權利要求12所述的用途，其中所述癌癥是黑素瘤。
16.如權利要求12所述的用途，其中所述癌癥是白血病。
17.如權利要求12所述的用途，其中所述藥物是脂質體或脂質膠束
制劑。
18.如權利要求12所述的用途，其中所述藥物用于靜脈內給予。
19.權利要求1～8任一項所述的化合物在制備用于在有需要的受試
者中抑制癌細胞增殖的藥物方面的用途。
20.如權利要求19所述的用途，其中所述癌細胞是實體瘤細胞。
21.如權利要求20所述的用途，其中所述實體瘤細胞選自非小細胞
肺癌細胞、結腸癌細胞、前列腺癌細胞和乳腺癌細胞。
22.如權利要求19所述的用途，其中所述癌細胞是黑素瘤細胞。
23.如權利要求19所述的用途，其中所述癌細胞是白血病細胞。
24.如權利要求19所述的用途，其中所述藥物是脂質體或脂質膠束
制劑。
25.如權利要求19所述的用途，其中所述藥物用于靜脈內給予。
26.權利要求1～8任一項所述的化合物在制備用于誘導癌細胞中的
細胞凋亡的藥物方面的用途。
27.如權利要求26所述的用途，其中所述癌細胞是實體瘤細胞。
28.如權利要求27所述的用途，其中所述實體瘤細胞選自非小細胞
肺癌細胞、結腸癌細胞、前列腺癌細胞和乳腺癌細胞。
29.如權利要求26所述的用途，其中所述癌細胞是黑素瘤細胞。
30.如權利要求26所述的用途，其中所述癌細胞是白血病細胞。
31.如權利要求26所述的用途，其中所述藥物是脂質體或脂質膠束
制劑。
32.如權利要求26所述的用途，其中所述藥物用于靜脈內給予。
33.權利要求1～8任一項所述的化合物用于在非治療性和非診斷性
應用中螯合過渡金屬離子的用途，其中所述過渡金屬離子是鋅離子、鐵
離子或銅離子。