本發明公開了一種載藥多孔PHBV接枝多巴胺微球的制備方法及應用，步驟如下：利用氧等離子體技術使PHBV表面羧基化，得到PHBV?COOH；將多巴胺偶聯到PHBV?COOH的表面，得到多巴胺修飾的PHBV，即PHBV?DOPA；利用靜電液滴冷凝法制備PHBV?DOPA微球，然后利用冷凍干燥法制備PHBV?DOPA多孔微球；利用冷凍干燥法將抗菌藥物吸附在PHBV?DOPA多孔微球的孔隙中，得到載藥多孔PHBV?DOPA微球。本發明有效的提高了PHBV的生物活性，同時提高了PHBV的抗菌性能，且本發明制備工藝簡單，反應條件溫和，有效的拓寬了PHBV的應用范圍。

1.一種載藥多孔PHBV接枝多巴胺微球的制備方法，其特征在于步驟如下：
（1）將PHBV粉末放入氧等離子處理器中，利用氧等離子體技術使PHBV表面羧基化，得到
表面羧基化的PHBV；
（2）將步驟（1）得到的表面羧基化的PHBV進行干燥，然后將干燥后的表面羧基化的PHBV
溶于二氯甲烷溶液中，加入N,N'-羰基二咪唑，對表面羧基化的PHBV上的羧基進行活化1h，
然后加入多巴胺，攪拌反應8h，反應結束后將沉淀洗滌，干燥，得到多巴胺修飾的PHBV；
（3）將多巴胺修飾的PHBV溶于二氯甲烷溶液中，然后利用微量注射泵將其緩慢注射到
液氮中，同時在微量注射泵的針頭上施加電壓，將得到的PHBV-DOPA微球進行冷凍干燥，得
到PHBV-DOPA多孔微球；
（4）利用冷凍干燥法將抗菌藥物吸附在PHBV-DOPA多孔微球的孔隙中，得到載藥多孔
PHBV接枝多巴胺微球。
2.根據權利要求1所述的載藥多孔PHBV接枝多巴胺微球的制備方法，其特征在于：所述
步驟（1）利用氧等離子體技術使PHBV表面羧基化時，氧等離子體處理器的功率為200-300W，
壓力為20-30Pa，處理時間為5-40min。
3.根據權利要求1所述的載藥多孔PHBV接枝多巴胺微球的制備方法，其特征在于：所述
步驟（2）中表面羧基化的PHBV與N,N'-羰基二咪唑的物質的量之比為2-5:1，多巴胺與表面
羧基化的PHBV的物質的量之比為1-2:1。
4.根據權利要求1所述的載藥多孔PHBV接枝多巴胺微球的制備方法，其特征在于：所述
步驟（3）中施加在微量注射泵針頭上的電壓為5-20kV，注射速率為30-60mL/h。
5.根據權利要求1所述的載藥多孔PHBV接枝多巴胺微球的制備方法，其特征在于：所述
步驟（4）中的抗菌藥物的質量為PHBV-DOPA多孔微球質量的1-5%。
6.根據權利要求1所述的載藥多孔PHBV接枝多巴胺微球的制備方法，其特征在于：所述
步驟（4）中的抗菌藥物包括但不限于萬古霉素或布洛芬。