本發(fā)明提供一種奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊的制作方法，其中，奧美拉唑40mg劑型的原輔料單位制劑的量為：奧美拉唑40mg、碳酸氫鈉1100mg、交聯(lián)羧甲基纖維素納20-30mg、硬脂酸鎂1-5mg；所述的奧美拉唑的粒度分布D≥1μm、D50≤10μm、D≤20μm；所述的碳酸氫鈉的粒度過100目。奧美拉唑20mg劑型的原輔料單位制劑的量為：奧美拉唑20mg、碳酸氫鈉1100mg、交聯(lián)羧甲基纖維素納20-30mg、硬脂酸鎂1-5mg；所述的奧美拉唑的粒度分布D≥1μm、D50≤10μm、D≤20μm；所述的碳酸氫鈉的粒度過100目。本發(fā)明的有益效果是，將奧美拉唑的粒度控制在一個較細的范圍，減少硬脂酸鎂的單位用量，提高藥品的治療效果；并簡化制作過程中的原料混合工藝。

1.一種奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊的制作方法，其特征是：它的原輔料單位制劑的量為：奧美拉唑40mg、碳酸氫鈉1100mg、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉20—30mg、硬脂酸鎂?1—5mg；所述的奧美拉唑的粒度分布D₁₀≥1μm、D50≤10μm、D₉₀≤20μm；所述的碳酸氫鈉的粒度過100目；制作步驟為：（1）第一步預混合：稱取全量的奧美拉唑和適量碳酸氫鈉，具體為碳酸氫鈉:奧美拉唑=4:1，重量比，混合5分鐘；（2）第二步預混合：稱取適量的碳酸氫鈉，與步驟（1）混合物混合5分鐘，使碳酸氫鈉:奧美拉唑=8:1，重量比；（3）總混：取剩余的碳酸氫鈉及處方中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂，與上述混合物混合10-30分鐘；（4）對步驟（3）中所得粉末進行中間體的檢測，計算每粒膠囊的裝量；（5）將合格的中間體粉末直接填充至膠囊即得。2.一種奧美拉唑碳酸氫鈉膠囊的制作方法，其特征是：它的原輔料單位制劑的量為：奧美拉唑20mg、碳酸氫鈉1100mg、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉20—30mg、硬脂酸鎂?1—5mg；所述的奧美拉唑的粒度分布D₁₀≥1μm、D50≤10μm、D₉₀≤20μm；所述的碳酸氫鈉的粒度過100目；制作步驟為：（1）第一步預混合：稱取全量的奧美拉唑和適量碳酸氫鈉，具體為碳酸氫鈉:奧美拉唑=6:1，重量比，混合5分鐘；（2）第二步預混合：稱取適量的碳酸氫鈉，與步驟（1）混合物混合5分鐘，使碳酸氫鈉:奧美拉唑=12:1，重量比；（3）總混：取剩余的碳酸氫鈉及處方中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂，與上述混合物混合10-30分鐘；（4）對步驟（3）中所得粉末進行中間體的檢測，計算每粒膠囊的裝量；（5）將合格的中間體粉末直接填充至膠囊即得。