本發(fā)明涉及一種包括如下處理步驟的硫酸氫氯吡格雷化合物的制法：步驟1，將原料硫酸氫氯吡格雷溶于水中，用硫酸調(diào)節(jié)pH，加入有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取，然后分離有機(jī)相，獲得初級(jí)提純的含有硫酸氫氯吡格雷的水相；步驟2，向上述水溶液中，加入活性炭，過濾收集濾液，將濾液冷卻，過濾并將濾液濃縮至干；步驟3，將上述樣品通過制備型中性氧化鋁色譜柱進(jìn)行分離純化，收集洗脫液，濃縮，噴霧干燥，獲得三級(jí)提純的硫酸氫氯吡格雷。本發(fā)明提高了產(chǎn)品的質(zhì)量，減少了在制備血小板聚集抑制劑藥物中的毒副作用，適合于工業(yè)化大生產(chǎn)。

1.一種如下所示結(jié)構(gòu)硫酸氫氯吡格雷化合物的精制方法，其特征在于其方法包括以下步
驟：

步驟1，將原料硫酸氫氯吡格雷溶于水中，用硫酸調(diào)節(jié)pH至5-6，升溫至60～70℃并攪
拌1-2小時(shí)，冷卻至室溫后加入二氯甲烷，進(jìn)行2-3次萃取，按體積計(jì)，每次有機(jī)溶劑的用
量為水溶液的20%-40%，然后分離掉有機(jī)相，獲得含硫酸氫氯吡格雷的水相；
步驟2，向上述溶液中加入0.1-0.5%g/ml的活性炭，35-50℃保溫?cái)嚢瑁剑^濾，收
集濾液，將濾液冷卻至4～10℃，過濾，并將濾液減壓濃縮至近干，加入適量中性氧化鋁均
勻拌樣；
步驟3，將上述樣品通過制備型中性氧化鋁色譜柱進(jìn)行分離純化，用4∶1體積比的乙腈∶
水洗脫，收集硫酸氫氯吡格雷部位的洗脫液，減壓濃縮，噴霧干燥，獲得提純的硫酸氫氯吡
格雷，其中色譜柱的流速為0.5-1.5ml/min，柱溫為35-40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫酸氫氯吡格雷的精制方法，其特征在于步驟2中50-60℃減
壓濃縮，步驟3中35-40℃減壓濃縮。