1.一種如式(A)所示的化合物,
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2.如權利要求1所述的如式(A)所示的化合物的制備方法,其特征在于,所述的方法包括以下步驟:a)將2.0當量的化合物2(對苯二甲胺)在四氫呋喃(THF)中溶解,室溫下,加入足量的三乙胺的THF溶液,攪拌一小時;b)步驟a中所得溶液置于油浴鍋中升溫70℃回流,回流開始后,用恒壓滴液漏斗緩慢的滴加1.0當量的化合物1(9-氯甲基蒽)的四氫呋喃溶液,滴加時間30分鐘;c)滴加完成后,反應混合物繼續回流3小時;d)混合物冷卻至室溫后,旋轉蒸發移除溶劑,剩余物溶于二氯甲烷;二氯甲烷有機相水洗3次后,用Na
2SO
4干燥;e)化合物粗品進行柱層析分離提純,洗脫劑為二氯甲烷和甲醇體積比10:1的混合液,收集含目標化合物的洗脫液,濃縮干燥得到純品化合物3;f)將化合物3溶于乙腈,往溶液中通入HCl,可觀察到有沉淀生成,沉淀過濾干燥即得到化合物A;
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3.如權利要求1所述的如式(A)所示的化合物的應用,其特征在于,所述化合物作為熒光探針,應用于金剛烷胺的熒光檢測,所述的金剛烷胺的熒光檢測的方法為:恒溫25℃下,通過式(A)所示的熒光探針分子先行與葫蘆[7]脲結合形成配合物,溶液置于25℃熒光光譜儀恒溫槽,再加入一系列金剛烷胺濃度已知的樣品,根據金剛烷胺加入后所引起的417nm處熒光強度的變化值,可作出探針分子熒光強度隨金剛烷胺濃度變化的標準曲線及線性擬合方程;測量待測樣品中金剛烷胺濃度時,只需將加入待測樣品后的熒光強度的差值帶入到相應的線性擬合方程中,即可得出測樣品中金剛烷胺的濃度。4.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述的金剛烷胺的熒光檢測的方法中是式(A)所示的熒光探針分子與葫蘆[7]脲的濃度是等摩爾當量,葫蘆[7]脲和熒光探針分子的溶劑為pH=4.74的醋酸鈉緩沖溶液。