本發明涉及生物醫藥和保健品領域，特別涉及一種藥物組合物、制劑及用途。該藥物組合物中肝臟提取工藝中采用低溫勻漿，工具酶提取，低分子量超濾相結合的方法，提取小分子多肽類活性物質，方法簡便，安全有效，不涉及過多化學試劑，收率高；枳椇子提取工藝中，采用乙醇提取法，提取天然植物總黃酮，提高了收率，安全有效；濃縮后的提取液添加適量的淀粉作為賦型劑，直接冷凍干燥，保證了產品有效成分不被破壞。將乳豬肝提取物和枳椇子黃酮混合，具有較好的護肝、解酒作用。可開發為藥物制劑或保健食品。

1.一種組合物，其特征在于，其由肝臟提取物和枳椇子提取物組成；
所述肝臟提取物以多肽計，所述枳椇子提取物以黃酮計，所述肝臟
提取物與所述枳椇子提取物的質量比為0.5～1.5：0.5～1.5；
所述肝臟提取物的提取方法為：取動物肝臟經第一預處理后，與生
理鹽水混合后勻漿獲得勻漿液，調節pH值至7.0～8.0后，加入胰酶，在
36～40℃的條件下酶解1.5～3h，加熱至80～95℃后保溫15～35min，過
濾、冷卻、離心，收集上清液，調節pH值至6.0～7.0，獲得肝臟提取液，
經第一后處理后即得；
所述枳椇子提取物的提取方法為：取枳椇子經第二預處理后，與75～
95％的乙醇混合后，在55～70℃的條件下回流2.5～3.5h，抽濾，收集第
一濾液和第一濾渣；取所述第一濾渣與75～95％的乙醇混合后，在55～
70℃的條件下回流2.5～3.5h，抽濾，收集第二濾液和第二濾渣；取所述
第二濾渣，與75～95％的乙醇混合后，在55～70℃的條件下回流2.5～
3.5h，抽濾，收集第三濾液，合并所述第一濾液、所述第二濾液、所述第
三濾液，獲得枳椇子提取液，經第二后處理即得。
2.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述肝臟提取物的
提取方法中，按干燥品計算，每1g所述胰酶中含胰蛋白酶活力600～
840U，胰淀粉酶活力7000～9800U，胰脂肪酶活力4000～5600U。
3.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述肝臟提取物的
提取方法中，所述胰酶占所述勻漿液的質量百分比為0.1～5％。
4.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述肝臟提取物的
提取方法中，所述第一后處理包括超濾、濃縮、冷凍干燥、粉碎的步驟。
5.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述枳椇子提取物
的提取方法中，所述75～95％的乙醇的加入量至少為所述枳椇子質量的3
倍。
6.根據權利要求1至5任一項所述的組合物用于制備護肝、解酒藥
物或保健品的用途。
7.一種藥物制劑，其特征在于，包括如權利要求1至5任一項所述
的組合物以及藥物上可接受的輔料。
8.根據權利要求7所述的藥物制劑，其特征在于，所述組合物占所
述藥物制劑的質量百分數為9.8％～85.1％。
9.一種保健品，其特征在于，包括如權利要求1至5任一項所述的
組合物以及保健品中可接受的助劑。
10.根據權利要求9所述的保健品，其特征在于，所述組合物占所
述藥物制劑的質量百分數為9.8％～85.1％。