1.一種榆黃蘑菌糠多糖產品在制備降低由急性肝損傷引起的谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶和/或堿性磷酸酶活性升高的藥物中的應用，其特征在于：所述榆黃蘑菌糠多糖產品是由以下提取工藝制備的：(1)將榆黃蘑菌糠干燥，粉碎，過篩；(2)將過篩后的榆黃蘑菌糠粉末按照料液比1：20～40g/mL加入水，提取溫度為85～95℃，提取次數1～3次，每次提取1～3h，pH5～6，提取后，合并提取液，濃縮；(3)向濃縮后的提取液加入濃度為體積分數84％～85％的乙醇溶液，加入的體積為提取液的3～4倍，醇沉時間為12～24h，得到沉淀；(4)得到的沉淀加入無水乙醇、乙醚和丙酮的混合液，其中，所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為2.5～3.5：1.5～2：0.5～1，充分震蕩，然后分離，得到的沉淀物質即為榆黃蘑菌糠多糖。2.如權利要求1所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～90℃；所述料液比為1：40g/mL。3.如權利要求2所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～86℃。4.如權利要求3所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為86℃。5.如權利要求1所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取次數1次；每次提取1h；料液的pH為5。6.如權利要求1所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84～85％；醇沉時間為12h；步驟(4)中，沉淀與混合液的添加比例為1g：2～5mL；所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為3：2：1。7.如權利要求6所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84.5％。8.一種榆黃蘑菌糠多糖產品在制備升高由急性肝損傷引起的白蛋白降低的藥物中的應用，其特征在于：所述榆黃蘑菌糠多糖的提取工藝包括以下步驟：所述榆黃蘑菌糠多糖產品是由以下提取工藝制備的：(1)將榆黃蘑菌糠干燥，粉碎，過篩；(2)將過篩后的榆黃蘑菌糠粉末按照料液比1：20～40g/mL加入水，提取溫度為85～95℃，提取次數1～3次，每次提取1～3h，pH5～6，提取后，合并提取液，濃縮；(3)向濃縮后的提取液加入濃度為體積分數84％～85％的乙醇溶液，加入的體積為提取液的3～4倍，醇沉時間為12～24h，得到沉淀；(4)得到的沉淀加入無水乙醇、乙醚和丙酮的混合液，其中，所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為2.5～3.5：1.5～2：0.5～1，充分震蕩，然后分離，得到的沉淀物質即為榆黃蘑菌糠多糖。9.如權利要求8所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～90℃；所述料液比為1：40g/mL。10.如權利要求9所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～86℃。11.如權利要求10所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為86℃。12.如權利要求8所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取次數1次；每次提取1h；料液的pH為5。13.如權利要求8所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84～85％；醇沉時間為12h；步驟(4)中，沉淀與混合液的添加比例為1g：2～5mL；所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為3：2：1。14.如權利要求13所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84.5％。15.一種榆黃蘑菌糠多糖產品在制備升高由急性肝損傷引起的超氧化物歧化酶活性和/或過氧化氫酶活性降低的藥物中的應用，其特征在于：所述榆黃蘑菌糠多糖產品是由以下提取工藝制備的：(1)將榆黃蘑菌糠干燥，粉碎，過篩；(2)將過篩后的榆黃蘑菌糠粉末按照料液比1：20～40g/mL加入水，提取溫度為85～95℃，提取次數1～3次，每次提取1～3h，pH5～6，提取后，合并提取液，濃縮；(3)向濃縮后的提取液加入濃度為體積分數84％～85％的乙醇溶液，加入的體積為提取液的3～4倍，醇沉時間為12～24h，得到沉淀；(4)得到的沉淀加入無水乙醇、乙醚和丙酮的混合液，其中，所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為2.5～3.5：1.5～2：0.5～1，充分震蕩，然后分離，得到的沉淀物質即為榆黃蘑菌糠多糖。16.如權利要求15所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～90℃；所述料液比為1：40g/mL。17.如權利要求16所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～86℃。18.如權利要求17所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為86℃。19.如權利要求15所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取次數1次；每次提取1h；料液的pH為5。20.如權利要求15所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84～85％；醇沉時間為12h；步驟(4)中，沉淀與混合液的添加比例為1g：2～5mL；所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為3：2：1。21.如權利要求20所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84.5％。22.一種榆黃蘑菌糠多糖產品在制備降低由急性肝損傷引起的脂質過氧化物含量和/或丙二醛含量升高的藥物中的應用，其特征在于：所述榆黃蘑菌糠多糖產品是由以下提取工藝制備的：(1)將榆黃蘑菌糠干燥，粉碎，過篩；(2)將過篩后的榆黃蘑菌糠粉末按照料液比1：20～40g/mL加入水，提取溫度為85～95℃，提取次數1～3次，每次提取1～3h，pH5～6，提取后，合并提取液，濃縮；(3)向濃縮后的提取液加入濃度為體積分數84％～85％的乙醇溶液，加入的體積為提取液的3～4倍，醇沉時間為12～24h，得到沉淀；(4)得到的沉淀加入無水乙醇、乙醚和丙酮的混合液，其中，所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為2.5～3.5：1.5～2：0.5～1，充分震蕩，然后分離，得到的沉淀物質即為榆黃蘑菌糠多糖。23.如權利要求22所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～90℃；所述料液比為1：40g/mL。24.如權利要求23所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～86℃。25.如權利要求24所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為86℃。26.如權利要求22所述的應用，其特征是：步驟(2)中，提取次數1次；每次提取1h；料液的pH為5。27.如權利要求22所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84～85％；醇沉時間為12h；步驟(4)中，沉淀與混合液的添加比例為1g：2～5mL；所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為3：2：1。28.如權利要求27所述的應用，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84.5％。29.一種用于預防和/或治療急性肝損傷的藥物組合物，其特征是，該組合物由榆黃蘑菌糠多糖產品以及一種或多種醫學上可接受的賦形劑組成的藥物組合物，其特征在于：所述榆黃蘑菌糠多糖產品是由以下提取工藝制備的：(1)將榆黃蘑菌糠干燥，粉碎，過篩；(2)將過篩后的榆黃蘑菌糠粉末按照料液比1：20～40g/mL加入水，提取溫度為85～95℃，提取次數1～3次，每次提取1～3h，pH5～6，提取后，合并提取液，濃縮；(3)向濃縮后的提取液加入濃度為體積分數84％～85％的乙醇溶液，加入的體積為提取液的3～4倍，醇沉時間為12～24h，得到沉淀；(4)得到的沉淀加入無水乙醇、乙醚和丙酮的混合液，其中，所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為2.5～3.5：1.5～2：0.5～1，充分震蕩，然后分離，得到的沉淀物質即為榆黃蘑菌糠多糖。30.如權利要求29所述的藥物組合物，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～90℃；所述料液比為1：40g/mL。31.如權利要求30所述的藥物組合物，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為85～86℃。32.如權利要求31所述的藥物組合物，其特征是：步驟(2)中，提取溫度為86℃。33.如權利要求29所述的藥物組合物，其特征是：步驟(2)中，提取次數1次；每次提取1h；料液的pH為5。34.如權利要求29所述的藥物組合物，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84～85％；醇沉時間為12h；步驟(4)中，沉淀與混合液的添加比例為1g：2～5mL；所述無水乙醇：乙醚：丙酮的體積比為3：2：1。35.如權利要求34所述的藥物組合物，其特征是：步驟(3)中，乙醇溶液的濃度為84.5％。
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