本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法和應用。先將8?氨基喹啉和2?氯乙酰氯的混合物在二氯甲烷溶劑中冰浴攪拌，再將產物與對苯二胺在甲醇溶劑中回流，隨后將3,4?二乙氧基?3?環丁烯?1,2?二酮與產物在甲苯和正丁醇中回流反應，通過分離提純，得到最終產品。本發明得到的方酸菁化合物具有優良的離子選擇性，有利于對銀離子的檢測。

1.一種基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針，其特征在于：所述探針的結構式為：

2.如權利要求1所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法，其特征在
于：所述的制備方法為：
(1)將2-氯乙酰氯的無水CH₂Cl₂溶液滴加到8-氨基喹啉和4-二甲基氨基吡啶混合物的
無水CH₂Cl₂溶液中，冰浴下攪拌30分鐘，隨后在室溫下攪拌2小時，減壓除去溶劑，通過柱層
析法，得到淡黃色固體2-氯-N-(喹啉-8-基)乙酰胺；
(2)將步驟(1)中得到的2-氯-N-(喹啉-8-基)乙酰胺與對苯二胺，N，N-二異丙基乙胺
(DIPEA)和碘化鉀，加入到甲醇中，攪拌回流得到混合物，將混合物冷卻至室溫，減壓除去溶
劑，通過柱層析法，得到黃色油狀物；
(3)將步驟(2)中得到的黃色油狀物與方酸在溶劑體系中回流，減壓除溶劑，經柱層析
分離得到酰胺基喹啉1,3位對稱方酸菁探針黃褐色固體。
3.如權利要求2所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法，其特征在
于：步驟(1)中所述的2-氯乙酰氯、8-氨基喹啉和4-二甲基氨基吡啶的摩爾比為：1.2：1：
0.3。
4.如權利要求2所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法，其特征在
于：步驟(2)中所述2-氯-N-(喹啉-8-基)乙酰胺、對苯二胺、N，N-二異丙基乙胺和碘化鉀的
摩爾比為：1：1：6：1。
5.如權利要求2所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法，其特征在
于：步驟(3)中所述的黃色油狀物與方酸的摩爾比為：2:1。
6.如權利要求2所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法，其特征在
于：步驟(3)中所述的溶劑體系為體積比為1:1的甲苯和正丁醇，回流溫度為100～120℃。
7.如權利要求2所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法，其特征在
于：步驟(3)中所述的回流溫度為110℃。
8.如權利要求1所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的應用，其特征在于：
所述的基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針用于選擇性識別Ag⁺。