本發(fā)明提供結(jié)合透明質(zhì)酸介導(dǎo)的運(yùn)動性受體(RHAMM)分子的肽。更具體地講，提供了能特異性結(jié)合RHAMM分子并能以顯著高親和力結(jié)合RHAMM的肽。這些新RHAMM?結(jié)合肽為以下提供了基礎(chǔ)：可用于鑒定表達(dá)RHAMM的細(xì)胞的新的成像探針，以及RHAMM表達(dá)相關(guān)病況的成像、預(yù)后、診斷和治療的方法。

1.RHAMM-結(jié)合肽，其特征在于所述RHAMM-結(jié)合肽由包含SEQ ID NO: 1的12-13個氨基
酸長的肽組成、由SEQ ID NO: 3組成、或由包含SEQ ID NO: 9、SEQ ID NO: 11、SEQ ID NO:
12或SEQ ID NO: 14的12-14個氨基酸長的肽組成。
2.權(quán)利要求1的RHAMM-結(jié)合肽，其特征在于所述RHAMM-結(jié)合肽由SEQ ID NO: 1、SEQ ID
NO: 3、SEQ ID NO: 9、SEQ ID NO: 12或SEQ ID NO: 14組成。
3.權(quán)利要求1的RHAMM-結(jié)合肽，其特征在于所述RHAMM-結(jié)合肽是SEQ ID NO: 12或SEQ
ID NO: 14。
4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的RHAMM-結(jié)合肽，其中所述RHAMM-結(jié)合肽為微管蛋白-衍生的
肽。
5.編碼權(quán)利要求1的RHAMM-結(jié)合肽的核酸。
6.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的RHAMM-結(jié)合肽，其特征在于所述RHAMM-結(jié)合肽與可檢測標(biāo)
記綴合。
7.權(quán)利要求6的RHAMM-結(jié)合肽，其特征在于所述可檢測標(biāo)記選自基于生物素的標(biāo)記、磁
標(biāo)記、放射性標(biāo)記、熒光標(biāo)記、電子致密試劑、酶、地高辛配基或半抗原。
8.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的RHAMM-結(jié)合肽，其特征在于所述RHAMM-結(jié)合肽與細(xì)胞毒性
分子或放射性分子綴合。
9.藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物包含有效量的一種或多種權(quán)利要求1-3中
任一項(xiàng)的肽或者權(quán)利要求5的核酸以及藥學(xué)上可接受的載體。
10.權(quán)利要求9的藥物組合物，其特征在于所述組合物額外包含輔助劑。
11.權(quán)利要求9的藥物組合物，其特征在于所述一種或多種RHAMM-結(jié)合肽或核酸在脂質(zhì)
體內(nèi)提供。
12.權(quán)利要求11的藥物組合物，其中所述脂質(zhì)體包括免疫脂質(zhì)體。
13.權(quán)利要求9的藥物組合物，其特征在于所述一種或多種RHAMM-結(jié)合肽或核酸在脂質(zhì)
制劑內(nèi)提供。
14.一種探針，所述探針包含權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的RHAMM-結(jié)合肽和能通過檢測技術(shù)
而檢測的可檢測標(biāo)記。
15.權(quán)利要求14的探針，其特征在于所述可檢測標(biāo)記選自基于生物素的標(biāo)記、磁標(biāo)記、
放射性標(biāo)記、熒光標(biāo)記、電子致密試劑、酶、地高辛配基或半抗原。
16.權(quán)利要求14的探針，其特征在于所述RHAMM-結(jié)合肽與所述可檢測標(biāo)記綴合。
17.權(quán)利要求14的探針，其特征在于所述探針用于研究表達(dá)RHAMM的細(xì)胞。
18.權(quán)利要求14的探針，其特征在于所述探針選自SEQ ID NOs: 25、27、29、31、33和35。
19.權(quán)利要求14的探針，其特征在于所述RHAMM-結(jié)合肽與Ga-DOTA標(biāo)記或與Re(CO)₃⁺標(biāo)
記綴合。
20.權(quán)利要求14的探針在制備用于對受試者組織或器官中的RHAMM表達(dá)進(jìn)行成像的試
劑盒中的用途。
21.權(quán)利要求20的用途，其特征在于所述可檢測標(biāo)記是放射性核素。
22.權(quán)利要求14的探針在制備用于測定細(xì)胞中RHAMM的存在情況的試劑盒中的用途。
23.權(quán)利要求14的探針在制備用于對受試者中的腫瘤祖細(xì)胞進(jìn)行成像的試劑盒中的用
途。
24.權(quán)利要求14的探針在制備用于對動物細(xì)胞、組織或器官中的腫瘤祖細(xì)胞進(jìn)行成像
的試劑盒中的用途。
25.權(quán)利要求14的探針在制備用于確定癌癥患者的預(yù)后的試劑盒中的用途。
26.權(quán)利要求14的探針在制備用于確定用于癌癥患者的療程的試劑盒中的用途。
27.權(quán)利要求14的探針在制備用于診斷RHAMM在細(xì)胞中表達(dá)相關(guān)的病癥或病況的患者
的試劑盒中的用途。
28.權(quán)利要求27的用途，其特征在于所述病癥或病況是癌癥。
29.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的RHAMM-結(jié)合肽在制備用于治療患有RHAMM在細(xì)胞中表達(dá)相
關(guān)的病癥或病況的受試者的藥物中的用途，所述RHAMM-結(jié)合肽與對表達(dá)RHAMM的細(xì)胞具有
細(xì)胞毒性的分子綴合，其中所述病癥或病況是癌癥。
30.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的RHAMM-結(jié)合肽在制備用于RHAMM表達(dá)相關(guān)病癥或病況的治
療、改善或預(yù)防的藥物中的用途，其中所述病癥或病況是癌癥。